β-fluoroisoleucine | 79205-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-fluoroisoleucine
• 英文别名: 3-fluoroisoleucine；2-amino-3-fluoro-3-methylpentanoic acid
• CAS: 79205-62-2；79205-66-6
• 化学式: C₆H₁₂FNO₂
• mdl: MFCD19205476
• 分子量: 149.165
• InChiKey: WXOSQQPMGMMDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-keto-3-methypentanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium carbonate 作用下， 生成 β-fluoroisoleucine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of derivatives of 3-fluoro-2-ketoacids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82293-9

文献信息

• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。
• Stereospecific synthesis of 2-amino-3-fluoronitriles. Preparation of β-fluoro-α-amino acids and esters
  作者：A.I. Ayi、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85199-4

  日期：1984.2

  The synthesis of some 2-amino-3-fluoro-nitriles and 2-amino-3-fluoro-acids and their esters have been achieved by means of a Strecker-type reaction. The method involved the action of amines with 3-fluoro-2-hydroxy-nitriles followed by acid solvolysis. The first step has been found to be stereospecific leading to the 2-amino-3-fluoronitriles with inversion of configuration at the carbon atom carrying

  一些2-氨基-3-氟腈和2-氨基-3-氟酸及其酯的合成已经通过Strecker型反应实现。该方法涉及胺与3-氟-2-羟基腈的作用，然后进行酸溶剂分解。已经发现第一步是立体定向的，导致2-氨基-3-氟腈在带有羟基的碳原子上的构型反转。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• PEPTIDE AND PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166606A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆卡利肽酶的抑制剂和/或拮抗剂。还提供了利用这些抑制剂作为治疗药物的方法。
• Modulation of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10106579B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides modulators of complement activity. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性调节剂。本发明还提供了利用这种调节剂作为治疗的方法。