2α,4aα-Dihydroxy-8aβ-methoxycarbonylmethyl-9β-methoxycarbonyl-1β-methyl-7-oxo-4bβ-perhydrofluoren-1α-carbonsaeure-(1->4a)-lacton | 100686-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2α,4aα-Dihydroxy-8aβ-methoxycarbonylmethyl-9β-methoxycarbonyl-1β-methyl-7-oxo-4bβ-perhydrofluoren-1α-carbonsaeure-(1->4a)-lacton
• 英文别名: 1α->4aα-Lacton des 2β,4aα-Dihydroxy-1β-methyl-1α-carboxy-9β-methoxycarbonyl-7-oxo-perhydrofluorenyl-(4aα,9aβ)-essigsaeuremethylesters-(8aβ)；(4aR)-2t-hydroxy-8a-methoxycarbonylmethyl-1-methyl-7,11-dioxo-(4bt,8at,9at)-dodecahydro-4ar,1c-oxaethano-fluorene-9t-carboxylic acid methyl ester；(4aR)-2t-Hydroxy-8a-methoxycarbonylmethyl-1-methyl-7,11-dioxo-(4bt,8at,9at)-dodecahydro-4ar,1c-oxaaethano-fluoren-9t-carbonsaeure-methylester
• CAS: 100686-67-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₈
• 分子量: 394.422
• InChiKey: AMKOHVWJZLLHQE-JHMSDRIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2α,4aα-Dihydroxy-8aβ-methoxycarbonylmethyl-9β-methoxycarbonyl-1β-methyl-7-oxo-4bβ-perhydrofluoren-1α-carbonsaeure-(1->4a)-lacton 在 sodium acetate 作用下， 生成 methyl 2-acetoxy-8a-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-7,11-dioxododecahydro-4a,1-(epoxymethano)fluorene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Seta et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 412,415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 2α,4aα-Dihydroxy-8aβ-methoxycarbonylmethyl-9β-methoxycarbonyl-1β-methyl-7-oxo-4bβ-perhydrofluoren-1α-carbonsaeure-(1->4a)-lacton
  参考文献：
  名称：

  Seta et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 412,415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seta et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 499,508
  作者：Seta et al.

  DOI：——

  日期：——