(2Z,4E)-hexa-2,4-dienyltrimethylsilane | 79210-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-hexa-2,4-dienyltrimethylsilane
• 英文别名: (2Z,4E)-(2,4-hexadienyl)trimethylsilane；[(2Z,4E)-hexa-2,4-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 79210-77-8
• 化学式: C₉H₁₈Si
• 分子量: 154.327
• InChiKey: RKUNOVVNOOXHIL-MDAAKZFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-hexa-2,4-dienyltrimethylsilane 、 (2Z,4E)-hexa-2,4-dienyltrimethylsilane 、 (2E,4Z)-(2,4-hexadienyl)trimethylsilane 、 氘代三氟乙酸 生成 (2E,4E)-1-deuteriohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  JONES, M.;KITCHING, W., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 9, 1863-1879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(2Z,4E)-hexa-2,4-dienyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  二烯基阴离子的化学。四、通过区域选择性三甲基硅烷化和核磁共振测定溶液和固态中戊二烯基阴离子的几何结构

  摘要：

  THF 中一系列烷基取代的戊二烯基阴离子的构型分析通过三甲基甲硅烷基化和变温 1H-和 13C-NMR 谱进行检查。戊二烯钾、-2-甲基戊二烯或-2,4-二甲基戊二烯优先产生(Z)-2,4-戊二烯基三甲基硅烷或其甲基取代的类似物，表明这些化合物在溶液中具有“U”形结构。相比之下，结晶状态的戊二烯化钾和 -2-甲基戊二烯化钾的三甲基甲硅烷基化分别产生 (E)- 和 (E),(Z)-异构体，表明几何结构急剧变化为“W”-或“S”形受介质影响。3-甲基戊二烯化钾在 THF 和固态中的 W 形结构是特殊的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1481

文献信息

• Pentadienyl Type Lithium and Potassium Species: The Regioselectivity of their Reactions with Electrophiles
  作者：Manfred Schlosser、Armin Zellner、Frédéric Leroux

  DOI：10.1055/s-2001-17521

  日期：——

  Seven structurally distinct pentadienyl type lithium and potassium compounds were screened against a variety of electrophiles in order to assess the regioselectivity of the trapping reactions. Organoborates and analogs thereof (fluorodimethoxyborane) proved to be perfectly regioreliable attacking only unsubstituted terminal positions and thus providing, after oxidation, exclusively primary allylic alcohols. 2,4-Pentadienyllithiums or -potassiums, that carry a methyl group at the 1- or 3-position, exhibit the same extreme regioselectivity towards halotrialkylsilanes or carbon dioxide. Although the unsubstituted parent compounds combine with such electrophiles still preferentially at the terminal position, considerable proportions of branched products are concomitantly formed as well (1/3-attack ratios ranging from 2:1 to > 20:1). Hydroxyalkylating and alkylating reagents such as formaldehyde, oxirane or butyl iodide invariably afford regioisomeric mixtures generally varying in composition between 3:1 and 1:3. The condensation reaction with halotrialkylsilanes appears to follow a concerted (SN2-like) rather than an addition/elimination (ate complex-mediated) mechanism.

  进行了七种结构不同的戊二烯基型锂和钾化合物的筛选，以评估它们与各种亲电试剂反应的区域选择性。有机硼酸盐及其类似物（氟二甲氧基硼烷）显示了非常可靠的区域选择性，仅攻击未取代的末端位置，因此氧化后只得到完全的一级烯丙基醇。带有甲基的2,4-戊二烯基锂或钾在1-或3-位置上，对卤代三烷基硅烷或二氧化碳显示出相同的极端区域选择性。尽管未取代的母体化合物仍优先在末端位置与这些亲电试剂反应，但同时也会生成相当比例的支链产物（1/3-攻击比例从2:1到超过20:1）。羟烷基化和烷基化试剂，如甲醛、环氧乙烷或丁基碘，总是得到区域异构体的混合物，其组成通常在3:1和1:3之间变化。与卤代三烷基硅烷的缩合反应似乎遵循协同（类似SN2）而非加成/消除（通过ate复合体介导）的机制。
• Regiochemistry of some electrophilic cleavages of penta-2,4-dienyl-silanes, -germanes and -stannanes
  作者：Martin Jones、William Kitching

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98839-9

  日期：1983.5

  (2,4-Pentadienyl)- and (2,4-hexadienyl)-trimethyl-silanes, -germanes and -stannanes experience trifluoroacetolysis regioselectively at the ϵ-position, whereas sulfur dioxide reacts regiospecifically at the γ-position of the stannanes. The kinetic γ-sulfinate efficiently rearranges to the (conjugated) dienylmethylsulfinates.

  （2,4-戊二烯基）-和（2,4-己二烯基）-三甲基硅烷，-锗烷和-stantanes在position位上发生区域选择性的三氟乙解，而二氧化硫在锡烷的γ位上发生区域特异性反应。动力学的γ-亚磺酸盐有效地重排为（共轭的）二烯基甲基亚磺酸盐。
• Jones, Martin; Kitching, William, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 9, p. 1863 - 1879
  作者：Jones, Martin、Kitching, William

  DOI：——

  日期：——