phenyl thiophene-2-carbimidothioate hydrobromide | 659743-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl thiophene-2-carbimidothioate hydrobromide
• 英文别名: thiophene-2-carboximidothioic acid phenyl ester hydrobromide；phenyl thiophene-2-carboximidothioate;hydrobromide
• CAS: 659743-43-8
• 化学式: BrH*C₁₁H₉NS₂
• 分子量: 300.243
• InChiKey: UMWJHZNCBMMVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl thiophene-2-carbimidothioate hydrobromide 、 2-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on 在 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give a yellow solid (yield 50 mg, 43%)的产率得到N-(11-Oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-2-yl)-thiophene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds with NOS activity

  摘要：

  本发明提供了新型三环化合物，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为神经保护剂的方法。特别地，本发明的化合物对于治疗中风非常有用。

  公开号：

  US06919328B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 、 苯硫酚 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到phenyl thiophene-2-carbimidothioate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基硫醚作为硫化氢的供体：从气体递质释放到血管效应

  摘要：

  气体递质硫化氢（H 2 S）是心血管稳态的重要调节剂，其缺乏在病因上与许多心血管疾病有关。因此，对能够释放H 2 S的原始部分的研究代表了药物发现的及时问题。在这项工作中，我们开发了亚氨基硫醚（ITE）的集合，这些亚硫醚具有H 2 S释放特性，并且对大鼠主动脉环产生血管松弛作用。选择导数4和11作为慢速和快速H 2的代表S个供体分别使基础冠状动脉血流完全恢复，从而恢复了AngII诱导的离体大鼠心脏的作用。此外，对人主动脉平滑肌细胞（HASMC）的研究表明，膜超极化作用与H 2 S的细胞内生成密切相关。综上所述，所获得的结果支持ITE 4和ITE 11作为新的药理学手段，并且有效且有效。用于心血管药物发现的创新型H 2 S供体。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00888

文献信息

• [EN] AMINO BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS WITH NOS INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES D'AMINO BENZOTHIAZOLE A ACTIVITE INHIBITRICE DE NOS
  申请人：MCR RES INC

  公开号：WO2004014885A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides novel amino benzothiazole compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds described in the present invention are useful for treating stroke.

  本发明提供了新颖的氨基苯并噻唑化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为神经保护剂的方法。具体来说，本发明描述的化合物对于治疗中风是有用的。
• Substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：Maddaford Shawn

  公开号：US20060258721A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, morphine/opioid induced tolerance and hyperalgesia.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶的抑制剂。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥术（CABG）、伴或不伴有先兆的偏头痛、伴有疼痛性过敏的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经痛、吗啡/阿片类药物引起的耐受性和过度疼痛等疾病。
• Amino benzothiazole compounds with NOS inhibitory activity
  申请人：Ramnauth Jailall

  公开号：US20050209291A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides novel amino benzothiazole compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds described in the present invention are useful for treating stroke and neuropathic pain.

  本发明提供了新型氨基苯并噻唑化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物作为神经保护剂的方法。特别是，本发明所描述的化合物对于治疗中风和神经病性疼痛非常有用。
• SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Maddaford Shawn

  公开号：US20080249302A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, morphine/opioid induced tolerance and hyperalgesia.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药理活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、CABG、偏头痛（有和无先兆）、伴有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风疼痛（CPSP）、神经病性疼痛、吗啡/阿片类药物引起的耐受和高敏感性等疾病。
• AMINO BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS WITH NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Neuraxon Inc.

  公开号：EP1539724A1

  公开（公告）日：2005-06-15