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methyl 3-(2-fluoroethyl)-7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
methyl 3-(2-fluoroethyl)-7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylate | 1227860-34-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2-fluoroethyl)-7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
英文别名
——
CAS
1227860-34-5
化学式
C
15
H
19
FN
2
O
2
mdl
——
分子量
278.326
InChiKey
PVSYEUQBNALXPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.05
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
44.12
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
单咪唑酯盐酸盐
2-n-propyl-4-methyl-6-(methoxycarbonyl)benzimidazole
152628-00-7
C
13
H
16
N
2
O
2
232.282
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(2-fluoroethyl)-7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
在 sodium hydroxide 、
盐酸
、
水
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以90%的产率得到3-(2-fluoroethyl)-7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
18 F标记的苯并咪唑衍生物作为正电子发射断层扫描(PET)肿瘤成像的潜在放射性示踪剂
摘要:
本文报道了两种[ 18 F]标记的苯并咪唑衍生物4-(5-(2- [ 18 [ ]氟-4-硝基苯甲酰胺基)-1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基)丁酸的合成和生物评价。酸([ 18 F] FNBMBBA,[ 18 F] a1)和3-(2-氟乙基)-7-甲基-2-丙基-3 H-苯并咪唑-5-羧酸([ 18 F] FEMPBBA,[ 18 F ] b1)用于PET肿瘤成像。制备[ 18 F] FEMPBBA的过程在1小时内完成,总放射化学产率为50-60%(未校正衰变)。进行了两种化合物在S180荷瘤小鼠中的生物分布测定,结果均有意义。[ 18F] FEMPBBA(可作为[ 18 F] FNBMBBA的修订版)获得了出色的结果,并且在同一动物模型中,与L- [ 18 F] FET和[ 18 F] -FDG相比,在某些方面具有明显的优势,特别是在肿瘤/大脑摄取率方面。[ 18 F] FEMPBBA
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.02.060
作为产物:
描述:
1-溴-2-氟乙烷
、
单咪唑酯盐酸盐
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以83%的产率得到methyl 3-(2-fluoroethyl)-7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
18 F标记的苯并咪唑衍生物作为正电子发射断层扫描(PET)肿瘤成像的潜在放射性示踪剂
摘要:
本文报道了两种[ 18 F]标记的苯并咪唑衍生物4-(5-(2- [ 18 [ ]氟-4-硝基苯甲酰胺基)-1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基)丁酸的合成和生物评价。酸([ 18 F] FNBMBBA,[ 18 F] a1)和3-(2-氟乙基)-7-甲基-2-丙基-3 H-苯并咪唑-5-羧酸([ 18 F] FEMPBBA,[ 18 F ] b1)用于PET肿瘤成像。制备[ 18 F] FEMPBBA的过程在1小时内完成,总放射化学产率为50-60%(未校正衰变)。进行了两种化合物在S180荷瘤小鼠中的生物分布测定,结果均有意义。[ 18F] FEMPBBA(可作为[ 18 F] FNBMBBA的修订版)获得了出色的结果,并且在同一动物模型中,与L- [ 18 F] FET和[ 18 F] -FDG相比,在某些方面具有明显的优势,特别是在肿瘤/大脑摄取率方面。[ 18 F] FEMPBBA
DOI:
10.1016/j.bmc.2010.02.060
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