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1,1'-phenylene-1,4-diylbis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea] | 1620286-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-phenylene-1,4-diylbis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea]
英文别名
1,1'-(1,4-phenylene)bis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea];1,1'-(benzene-1,4-diyl)bis[3-(4,4-diethoxybutyl)-urea];N,N'-(1,4-phenylene)bis[N'-(4,4-diethoxybutyl)urea];1-(4,4-diethoxybutyl)-3-[4-(4,4-diethoxybutylcarbamoylamino)phenyl]urea
1,1'-phenylene-1,4-diylbis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea]化学式
CAS
1620286-16-9
化学式
C24H42N4O6
mdl
——
分子量
482.621
InChiKey
YNFJHWXPGJFXSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二羟基甲苯1,1'-phenylene-1,4-diylbis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea]三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 96.0h, 以66%的产率得到24,26,104,106-tetrahydroxy-25,105-dimethyl-5,7,13,15-tetraaza-1,3,11(2,1),9(1,2)-tetrapyrrolidina-2,10(1,3),6,14(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-4,8,12,16-tetraone
    参考文献:
    名称:
    N,N'-(1,4-亚苯基)双[N'-(4,4-二乙氧基丁基)脲]与间苯二酚及其衍生物的反应合成大杂环
    摘要:
    已开发出一种通过N,N '-(1,4-亚苯基)双[ N '-(4,4-二乙氧基丁基)脲]与间苯二酚,2-甲基间苯二酚的酸催化反应合成大杂环的有效方法。和邻苯三酚。分离的化合物的结构通过光谱方法证明。
    DOI:
    10.1134/s1070428018090300
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基丁醛缩二乙醇对苯二异氰酸酯甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 以91%的产率得到1,1'-phenylene-1,4-diylbis[3-(4,4-diethoxybutyl)urea]
    参考文献:
    名称:
    2-萘酚与γ-脲醛缩醛的相互作用。合成2-芳基吡咯烷的新方法
    摘要:
    我们报告了一种新的单阶段合成2-芳基吡咯烷的方法,该方法基于2-萘酚与γ-脲醛缩醛的酸催化反应,能够在温和条件下制备目标化合物,同时避免了昂贵的试剂和催化剂。
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1524-1
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文献信息

  • Reaction of 1-aryl-3-(4,4-diethoxybutyl)ureas with phenols. Synthesis of 2-arylpyrrolidines
    作者:A. S. Gazizov、A. V. Smolobochkin、A. R. Burilov、M. A. Pudovik
    DOI:10.1134/s1070428014120161
    日期:2014.12
    Acid-catalyzed reaction of phenols with 1-(4,4-diethoxybutyl)urea derivatives gave new 2-arylpyrrolidines containing 4-bromoresorcinol and hydroquinone fragments. The described reaction is advantageous due to its mild conditions and no necessity of using expensive or toxic catalyst.
  • Reactions of naphtalene-2,7-diol with γ-ureidoacetals. Synthesis of 2-arylpyrrolidines
    作者:A. S. Gazizov、A. V. Smolobochkin、A. R. Burilov、M. A. Pudovik
    DOI:10.1134/s1070363214100120
    日期:2014.10
    Reaction of 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-arylureas (gamma-ureidoacetals) with naphthalene-2,7-diol afforded the corresponding 2-naphthylpyrrolidines. Only one of two possible positions of naphthalene-2,7-diol is involved into the reaction.
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