1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-2-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole | 1070865-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-2-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
• CAS: 1070865-06-3
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₂S
• 分子量: 455.621
• InChiKey: AMLPGRMVUVZMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-4-methyl-1-(phenylethynyl)cyclohexan-1-ol 、 对甲苯磺酰胺 在 hydrogen tetrachloroaurate (III) hydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-2-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  1-En-4-yn-3-ols与磺酰胺串联金（III）催化的胺化-分子内加氢反应：高效取代的吡咯的有效方法

  摘要：

  通过利用金（III）催化的串联胺化-分子内加氢胺化反应，已经开发了一种简单，方便且有效的合成方法，用于高度取代的吡咯。还公开了金催化的1-en-4-yn-3-ol的选择性胺化的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700452