3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene | 1346850-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene
• CAS: 1346850-69-8
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆OS₂
• 分子量: 474.491
• InChiKey: KMPIITWUHHSLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以43%的产率得到4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的区域选择性直接芳基化作用的简单二噻吩乙烯的功能化

  摘要：

  在钯催化下，二芳基乙烯的噻吩基与各种芳基碘化物的直接芳基化有效地提供了芳基化的二噻吩基乙烯。该协议还合成了不对称取代的二噻吩基乙烯。该方法允许从简单的二噻吩基乙烯的单个底物快速获得各种芳基取代的二噻吩基乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol2026069
• 作为产物：
  描述：

  B-(2-甲基-3-噻吩)硼酸 在 C₃H₃F₆O₃P 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的区域选择性直接芳基化作用的简单二噻吩乙烯的功能化

  摘要：

  在钯催化下，二芳基乙烯的噻吩基与各种芳基碘化物的直接芳基化有效地提供了芳基化的二噻吩基乙烯。该协议还合成了不对称取代的二噻吩基乙烯。该方法允许从简单的二噻吩基乙烯的单个底物快速获得各种芳基取代的二噻吩基乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol2026069