2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine | 303123-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
• CAS: 303123-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: JWDUIVNWZPAEEX-JHJMLUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (2S)-1-[(2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-3,1-benzoxazin-1-yl]-2-methylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral Acetals as Stereoinductors:  Diastereoface Selective Alkylation of Dihydrobenzoxazine-Derived Amide Enolates

  摘要：

  Novel dihydrobenzoxazine-derived acetals of type 3 have been developed for asymmetric C-alkylations of propionyl amide enolates. High stereoselectivities are obtained for amides 15 and 22 which are rationalized in terms of intramolecular metal chelate formation.

  DOI：

  10.1021/jo000352o
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 在 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Acetals as Stereoinductors:  Diastereoface Selective Alkylation of Dihydrobenzoxazine-Derived Amide Enolates

  摘要：

  Novel dihydrobenzoxazine-derived acetals of type 3 have been developed for asymmetric C-alkylations of propionyl amide enolates. High stereoselectivities are obtained for amides 15 and 22 which are rationalized in terms of intramolecular metal chelate formation.

  DOI：

  10.1021/jo000352o