N-(2-iodophenyl)-N,5-dimethyl-2-methylidene-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanamide | 1234787-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-N,5-dimethyl-2-methylidene-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanamide
• CAS: 1234787-38-2
• 化学式: C₂₂H₂₇IN₂O₃S
• 分子量: 526.438
• InChiKey: ZGCOTLYKCOTHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N,5-dimethyl-2-methylidene-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanamide 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到5'-isopropyl-1-methyl-1'-tosyl-spiro[indoline-3,3'-pyrrolidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化多米诺骨化工艺制备螺氧吲哚：配体对氨基钯和碳钯的影响

  摘要：

  从线性到螺旋的双重内部：提出了一种Pd催化的多米诺骨牌序列，该序列涉及分子内氨基palpalation和芳基化，可将线性酸酐1转化为功能良好的spiropyrrolidine -3,3'-oxindoles 2的产率很高。使用2-二叔丁基膦基2'-甲基联苯作为配体决定了多米诺骨牌工艺的成功。一个跨-aminopalladation机制似乎解释观察到的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000312