(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid (1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl ester | 180415-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid (1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl ester
• 英文别名: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid (1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-yl ester
• CAS: 180415-70-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 504.604
• InChiKey: PTZFAQZDQULGAH-LHDHZVESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid (1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl ester 在 Hg(II) trifluoroacetate 、 硫化氢 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Benzyloxycarbonylamino-thioacetic acid S-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-3-oxo-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of althiomycin

  摘要：

  A formal synthesis of the antibiotic althiomycin has been completed preliminary to studies of the interaction of this compound with prokaryotic ribosomes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00270-3
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxamide 、 N-叔丁氧羰基-S-(4-甲氧基苄基)-D-半胱氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-propionic acid (1S,2S,6R,7R)-3,5-dioxo-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of althiomycin

  摘要：

  A formal synthesis of the antibiotic althiomycin has been completed preliminary to studies of the interaction of this compound with prokaryotic ribosomes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00270-3