β-(9,10-dihydro-9,10-propano-9-anthryl)propionic acid methyl amide | 71131-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: β-(9,10-dihydro-9,10-propano-9-anthryl)propionic acid methyl amide
• 英文别名: N-methyl-3-(1-tetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)propanamide
• CAS: 71131-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: QAYHWCGGBYCZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(9,10-dihydro-9,10-propano-9-anthryl)propionic acid methyl amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以146 mg的产率得到9-γ-methylaminopropyl-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Sunagawa, Makoto; Sato, Hiromi; Katsube, Junki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1644 - 1647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-β-propenyl-12-oxo-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 汞 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 β-(9,10-dihydro-9,10-propano-9-anthryl)propionic acid methyl amide
  参考文献：
  名称：

  Sunagawa, Makoto; Sato, Hiromi; Katsube, Junki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1644 - 1647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUNAGAWA MAKOTO; SATO HIROMI; KATSUBE JUNKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, NO 5, 1644-1647
  作者：SUNAGAWA MAKOTO、 SATO HIROMI、 KATSUBE JUNKI

  DOI：——

  日期：——