1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate sodium salt | 121143-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate sodium salt
• 英文别名: sodium 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate；Na2(1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate)；1,3-dithiole-2-thione sodium salt
• CAS: 121143-48-4
• 化学式: C₂N₂Na₂S₃
• 分子量: 194.213
• InChiKey: GOJUDGUCKQATEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate sodium salt 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4-Chlorosulfanyl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Wolmershaeuser, Gotthelf; Johann, Rudolf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 7, p. 952 - 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and first X-ray structures of nickel complexes of 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate

  摘要：

  (R4N)2[Ni(tdas)2] 配合物（tdas2–= 1,2,5-噻二唑-3,4-二硫醇盐和 R = Bu, Et）通过 X 射线晶体学进行制备和表征，揭示了差异其结构取决于 R4N 阳离子的大小。

  DOI：

  10.1039/c39930000508

文献信息

• Synthesis of novel metal complexes of the 1,2-dithiolene ligand, 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiol: precursors to new molecular conductors
  作者：Ian Hawkins、Allan E. Underhill

  DOI：10.1039/c39900001593

  日期：——

  Complexes of the ligand 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiol have been prepared; their spectroscopic and electrochemical properties show that they are potentially of use in preparing conducting materials.

  制备了配体1,2,5-噻二唑-3,4-二硫醇的配合物。它们的光谱和电化学性质表明它们潜在地用于制备导电材料。
• Synthesis and crystal structure of copper and gold complexes of 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate. Charge transfer salt with TTF
  作者：Dulce Simão、Helena Alves、Isabel C Santos、Vasco Gama、Manuel Almeida

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00046-7

  日期：2003.5

  4-dithiolate) with M=CuII, CuIII and AuIII were obtained as tetrabuthylammonium and tetraphenilphosphonium salts and characterised. The crystal structure of (n-Bu4N)n[M(tdas)2], M=Cu(2) and Au(4) were determined by X-ray crystallography as well as that of the charge transfer salt (TTF)2[Au(tdas)2]2 (5).

  摘要 以四丁基铵盐和四苯基鏻盐的形式获得了M=CuII、CuIII和AuIII的M(tdas)2配合物(tdas2−=1,2,5-噻二唑-3,4-二硫醇盐)并对其进行了表征。(n-Bu4N)n[M(tdas)2]、M=Cu(2)和Au(4)的晶体结构由X射线晶体学以及电荷转移盐(TTF)2[ Au(tdas)2]2 (5)。
• Synthesis, crystal structures, and magnetism of the binuclear radical complex [N-methylpyridinium] 2 [Ni(tdas) 2 ] 2
  作者：Xue-Xue Chen、Fang Qiao、Chi-Feng Wang、Yan-Hui Chi、Ethan Cottrill、Ning Pan、Jing-Min Shi、Wei-Wei Zhu-Ge、Yong-Xin Fu、Jun Xu、Xiao-Ping Qian

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.11.033

  日期：2016.3

  binuclear radical complex [N-methylpyridinium]2[Ni(tdas)2]2 (tdas = 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate) has been prepared and its crystal structures determined by X-ray crystallography at three different temperatures in order to investigate the changes in coordination structure and magnetic properties with temperature. In the binuclear radical complex the two nickel ions assume a distorted pyramidal geometry

  摘要 制备了新型双核自由基配合物 [N-甲基吡啶鎓]2[Ni(tdas)2]2 (tdas = 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate) 并通过 X 射线晶体学确定了其晶体结构在三个不同温度下，以研究配位结构和磁性随温度的变化。在双核自由基复合物中，两个镍离子呈现扭曲的金字塔几何形状，并由不同 tdas 阴离子配体的两个 S 原子桥接。在室温下，多晶粉末中双核自由基配合物的 ESR 谱和理论计算显示出非常强的反铁磁相互作用，导致反磁性晶体。相反，在乙腈溶液中标题络合物的 ESR 谱中出现 g = 2.05 的峰，这表明一部分双核自由基复合物解离。理论计算还表明，随着温度的升高，反铁磁耦合强度逐渐降低，但在 150 °C 时，反铁磁耦合强度仍保持为 2J = -734.26 cm-1。强反铁磁耦合强度应归因于镍原子和相关桥接硫原子上的大自旋密度。本研究首次报道了以t
• A {Cu ₄ I ₄ } Cluster Supported on a Metal‐Dithiolato Complex Anion Causes its Conformational Change Leading to a Doubly‐Bridged Curved Coordination Polymer and its Reactivity with a Diamine Resulting in the Emergence of a [M(diamine)(dithiolate)] System
  作者：Vedichi Madhu、Ramababu Bolligarla、Indravath K. Naik、Raju Mekala、Samar K. Das

  DOI：10.1002/ejic.201600593

  日期：2016.9

  coordination complexes [Bu4N]2[MII(tdas)2] (tdas2– = 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate; M = Ni, Pd, Pt) are reacted separately with CuI, it results in the formation of chain-like coordination polymers [Bu4N]2n[MII(tdas)2Cu4I4]n [M = Ni (compound 1), Pd (compound 2), Pt (compound 3)] in which each metal(bis)dithiolato complex unit supports a CuI4I4} cluster unit. Two of the crystal structures and powder

  当基于二硫烯的配位配合物 [Bu4N]2[MII(tdas)2]（tdas2– = 1,2,5-噻二唑-3,4-二硫醇盐；M = Ni、Pd、Pt）分别与 CuI 反应时，它导致形成链状配位聚合物 [Bu4N]2n[MII(tdas)2Cu4I4]n [M = Ni（化合物 1）、Pd（化合物 2）、Pt（化合物 3）]，其中每种金属（双） dithiolato 复合单元支持 CuI4I4} 簇单元。其中两项晶体结构和粉末 X 射线衍射研究证实化合物 1、图 2 和图 3 彼此同晶，显示了由每个 [MII(tdas)2]2– 复合单元的两个“N”供体原子与两个 Cu+ 配位形成的双桥“弯曲”链状结构的丰度两个相邻 CuI4I4} 簇单元的离子以及 CuI4I4} 簇的两个 Cu+ 离子与其相邻的两个 [MII(tdas)2]2- 复合阴离子通过它们的“N”供体原子从相反侧配位。由于 [MII(tdas)2]2-
• Two New Salts Based on Bis(1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate)nickelate Anion with Benzylpyridinium Derivatives: Syntheses, Crystal Structures and Properties
  作者：Hong-rong Zuo、Qian Huang、Yuan Zheng、Xiao-ping Liu、Lin-liang Yu、Jia-rong Zhou、Chun-lin Ni

  DOI：10.1080/15533170903492663

  日期：2010.2.16

  Two new salts based on [Ni(tdas) 2 ] 2 − (tdas 2 − = 1, 2, 5-thiadiazole-3,4-dithiolate) anion with substituted benzylpyridinium cation, [BzPy][Ni(tdas) 2 ] (1) and [NO 2 BzPy] 2 [Ni(tdas) 2 ] (2), have been prepared by reaction of Na 2 tdas, NiCl 2 .6H 2 O, and 1-Rbenzylpyrid-inium bromide [RBzPyBr, R = H(1), NO 2 (2)]. Single-crystal X-ray diffraction analyses indicate that the two salts crystallize

  基于[Ni（tdas）2 ] 2-（tdas 2- = 1，2，5-噻二唑-3,4-二硫盐）阴离子并带有取代的苄基吡啶鎓阳离子的两种新盐[BzPy] [Ni（tdas）2 ]（1）和[NO 2 BzPy] 2 [Ni（tdas）2 ]（2），是通过Na 2 tdas与NiCl 2反应制得的。6H 2 O和1-R苄基吡啶鎓溴化物[RBzPyBr，R ＝ H（1），NO 2（2）]。X射线单晶衍射分析表明，这两种盐在具有C组空间的单斜晶系中结晶 2 / c，但是阴离子和阳离子的堆积模式不同。1和2中的某些分子内接触（例如p··π，π··π或CH····N弱相互作用）在分子堆叠中起重要作用并生成2D结构。另外，依次描述了IR，UV，MS，摩尔电导率以及对晶体结构1和2的影响。