Co-Co-1,8-anthryldiporphyrin | 94250-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Co-Co-1,8-anthryldiporphyrin
• CAS: 94250-18-7
• 化学式: C₇₈H₇₈Co₂N₈
• 分子量: 1245.52
• InChiKey: QFSWQSYTBKLGAM-NBIXCZRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co-Co-1,8-anthryldiporphyrin 在 氧气 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {Co-O2-Co}-1,8-anthryldiporphyrin
  参考文献：
  名称：

  柱撑二钴共面二卟啉的双氧加合物的共振拉曼光谱

  摘要：

  已在二氯甲烷中在 190 K（457.9-nm 激发）下测量了蒽柱支撑的 cofacial dicobalt(11) 二卟啉（Co-CO 复合物）的双氧加合物的共振拉曼光谱。在没有碱的情况下，Co-Co 复合物形成超氧加合物，其中双氧分子内桥接在两个卟啉平面之间。该加合物分别在 1081 和 628 cm-I 处显示出 v ( 0 2 ) 和 v,(Co-0)。ESR 谱提供了对该结构的进一步支持，该谱展示了对称的 15 峰超精细结构。在大碱如 4-（二甲氨基）吡啶的存在下，Co-Co 复合物形成桥连和非桥连双氧加合物的混合物，其中碱配体与来自卟啉间腔外的 Co 原子配位。前者展示了 40,) 和 v，(Co-0) 分别在桥接加合物的 1098 和 625 cm-l 处，而后者分别在 1139 和 514 cm-I 处显示 v ( 0 , ) 和 ~ ( CO 0 2 )，这是典型的非桥连

  DOI：

  10.1021/ja00188a025
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(5-(2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrinyl))anthracene 、 cobalt(II) chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Co-Co-1,8-anthryldiporphyrin
  参考文献：
  名称：

  四种蒽连接的二聚金属卟啉作为电催化剂还原双氧的行为

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100289a028
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 在 Co-Co-1,8-anthryldiporphyrin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 水
  参考文献：
  名称：

  蒽连接的二聚钴卟啉催化双氧和过氧化氢的电还原

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100250a021

文献信息

• Reactivity toward Dioxygen of Dicobalt Face-to-Face Diporphyrins in Aprotic Media. Experimental and Theoretical Aspects. Possible Mechanistic Implication in the Reduction of Dioxygen
  作者：Yves Le Mest、Claude Inisan、André Laouénan、Maurice L'Her、Jean Talarmin、Moulay El Khalifa、Jean-Yves Saillard

  DOI：10.1021/ja9618659

  日期：1997.7.1

  The reactivity toward dioxygen of two series of dicobalt cofacial diporphyrins in solution in an aprotic solvent is described. Some of these compounds are efficient electrocatalysts for the four-electron reduction of dioxygen when adsorbed on a graphite electrode immersed in aqueous acid. Their electrochemical and spectroscopic (UV−vis, EPR) behavior in solution shows that, contrary to what is observed

  描述了在非质子溶剂中的溶液中的两个系列二钴共面双卟啉对双氧的反应性。当吸附在浸入酸水溶液中的石墨电极上时，其中一些化合物是双氧四电子还原的有效电催化剂。它们在溶液中的电化学和光谱（UV-vis、EPR）行为表明，与观察到的钴单体相反，中性 [PCoII CoIIP] (1)（P 代表卟啉环）形式不与分子氧反应。独特的二聚体的单电子氧化形式和双电子氧化形式，[PCoII·CoIIP]+ (1+) 和 [PCoII---CoIIP]2+ (12+)，分别可逆地结合双氧，产生两种复合物， 2 和 3，在室温和没有良好的轴向配体的情况下。两种 O2 配合物的稳定性常数已通过分光光度法和/或电化学法测量，并证明非常高。总的来说，目前的 O2 结合过程似乎是前所未有的，因为在许多方面基本不同……
• Electroreduction of oxygen by pillared cobalt(II) cofacial diporphyrin catalysts
  作者：C. K. Chang、H. Y. Liu、I. Abdalmuhdi

  DOI：10.1021/ja00321a055

  日期：1984.5

  Etudes de la reduction electrochimique d'oxygene, en presence d'une electrode tournante a disque et anneau de graphite, recouverte de complexes de Co(II) avec l'anthrylene-1,9-5,5' bis-porphyrine-(octaethyl octamethyl) ou la biphenylenylene-1,8-5,5' bis-porphyrine(octaethyl octamethyl)

  Etudes de la 还原electrochimique d'oxygene, en present d'une电极tournante a disque et anneau de石墨, recouverte de complexes de Co(II) avec l'anthrylene-1,9-5,5' bis-porphyrine-(octaethyl八甲基) ou la biphenylenylene-1,8-5,5' bis-porphyrine(octaethyl八甲基)