zinc(II) 2,9,16-tri-tert-butyl-23-(4'-hydroxymethylphenyl)phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32 | 1301766-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) 2,9,16-tri-tert-butyl-23-(4'-hydroxymethylphenyl)phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32
• CAS: 1301766-45-9
• 化学式: C₅₁H₄₆N₈OZn
• 分子量: 852.369
• InChiKey: MFJWFYIVNWPOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴化碳 、 zinc(II) 2,9,16-tri-tert-butyl-23-(4'-hydroxymethylphenyl)phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到zinc(II) 2,9,16-tri-tert-butyl-23-(4'-bromomethylphenyl)phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32
  参考文献：
  名称：

  通过酞菁的“点击”官能化扩大共轭聚合物的吸收

  摘要：

  聚[2-甲氧基-5-（3'，7'-二甲基辛氧基）-1,4-亚苯基亚乙烯基]（MDMO-PPV）和聚（3-己基噻吩）（P3HT）的共轭共聚物衍生物，其中炔烃官能度为10％侧链分别使用亚磺酰基前体路线和Rieke方法制备。为了扩大这些共轭聚合物在体异质结（BHJ）聚合物：富勒烯太阳能电池中的吸收范围，适当酞菁（Pc）分子已通过共聚物侧链中的炔烃官能团与被叠氮化物部分官能化的Pc之间的聚合后“点击化学”反应共价键合。所得的聚（对苯撑亚乙烯基）-Pc（PPV-Pc）材料含有9mol％的Pcs，而聚噻吩-Pc材料（PT-Pc）在侧链中含有8mol％的Pc-官能化。不出所料，Pc的存在有助于将吸收扩展到700 nm。已使用PPV-Pc和PT-Pc制备了BHJ太阳能电池与PCBM结合使用的材料。尽管Pc吸收有助于产生光电流，但是从这些电池获得的总功率转换效率（PCE）低于通过BHJ P3HT：PCBM（

  DOI：

  10.1039/c0dt01348j
• 作为产物：
  描述：

  4'-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phthalonitrile 、 4-叔丁基邻苯二甲腈 、 zinc diacetate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以25%的产率得到zinc(II) 2,9,16-tri-tert-butyl-23-(4'-hydroxymethylphenyl)phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32
  参考文献：
  名称：

  通过酞菁的“点击”官能化扩大共轭聚合物的吸收

  摘要：

  聚[2-甲氧基-5-（3'，7'-二甲基辛氧基）-1,4-亚苯基亚乙烯基]（MDMO-PPV）和聚（3-己基噻吩）（P3HT）的共轭共聚物衍生物，其中炔烃官能度为10％侧链分别使用亚磺酰基前体路线和Rieke方法制备。为了扩大这些共轭聚合物在体异质结（BHJ）聚合物：富勒烯太阳能电池中的吸收范围，适当酞菁（Pc）分子已通过共聚物侧链中的炔烃官能团与被叠氮化物部分官能化的Pc之间的聚合后“点击化学”反应共价键合。所得的聚（对苯撑亚乙烯基）-Pc（PPV-Pc）材料含有9mol％的Pcs，而聚噻吩-Pc材料（PT-Pc）在侧链中含有8mol％的Pc-官能化。不出所料，Pc的存在有助于将吸收扩展到700 nm。已使用PPV-Pc和PT-Pc制备了BHJ太阳能电池与PCBM结合使用的材料。尽管Pc吸收有助于产生光电流，但是从这些电池获得的总功率转换效率（PCE）低于通过BHJ P3HT：PCBM（

  DOI：

  10.1039/c0dt01348j