1-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene | 161787-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene
• 英文别名: methyl 2-(2-methoxy-1-trimethylsilyloxyethenyl)-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
• CAS: 161787-98-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅Si₂
• 分子量: 332.544
• InChiKey: ZYSTVMLHMLILRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene 在 正丁基锂 、 silica gel 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-3-acetyl-8,10-dichloro-5-methoxy-1-oxaspiro<5,5>-7,10-undecadiene-2,4,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of Cross-Conjugated Trienes to Halogenated Quinones

  摘要：

  我们研究了富电子交叉共轭三烯和卤代醌的 [4 + 2] 环加成反应的化学选择性。该方法改进了 6-乙酰基-2,3,7-三羟基丁酮、索罗林酸和诺沙林酸以及艾维林的制备方法。它还证实了所提出的血塞通和 3,8-二羟基-4-甲氧基-2-甲氧基羰基-1-甲基-蒽醌的结构，但否定了 sopheranin 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25553
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 吡啶 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,4-bis(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of Cross-Conjugated Trienes to Halogenated Quinones

  摘要：

  我们研究了富电子交叉共轭三烯和卤代醌的 [4 + 2] 环加成反应的化学选择性。该方法改进了 6-乙酰基-2,3,7-三羟基丁酮、索罗林酸和诺沙林酸以及艾维林的制备方法。它还证实了所提出的血塞通和 3,8-二羟基-4-甲氧基-2-甲氧基羰基-1-甲基-蒽醌的结构，但否定了 sopheranin 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25553