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1-{(2R,3R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 208463-22-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{(2R,3R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-{(2R,3R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
208463-22-3
化学式
C28H36N2O6Si
mdl
——
分子量
524.689
InChiKey
JWKXXAQIFMQLIT-PMHJDTQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    113.78
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{(2R,3R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 Thioacetic acid S-[(2R,3S,5R)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ylmethyl] ester
    参考文献:
    名称:
    具有桥接二亚甲基硫醚,亚砜和砜基的寡脱氧核糖核苷酸类似物。建立第二代核酸结构模型。
    摘要:
    由桥接二甲基硫醚,亚砜和砜基取代磷酸二酯(S-DNA)的短DNA类似物是从通过两种途径制备的结构单元合成的,均从D-葡萄糖开始。通过将核碱基立体选择性地引入2'-酰化的核糖类似物中来制备RNA类似物的构件。通过用硫代乙酰基单元取代3''-OH基团,然后进行光解脱氧或基于自由基的2'-脱氧,将核糖类似物转化为脱氧核糖类似物。通过CH(2)(-)S-CH(2)单元连接的DNA类似物是通过S(N)2置换一个构件上的6'-甲磺酰基使用另一构件的硫醇盐亲核试剂制备的。建立了巯基和羟基的4,4'-二甲氧基三苯甲基保护和脱保护方案。通过用过氧化氢氧化获得相应的亚砜DNA类似物。在硅酸钛催化剂存在下,用过硫酸盐或过氧化氢将硫化物DNA氧化,即可得到砜DNA类似物。检查了几种代表性寡核苷酸类似物的物理性质,并根据DNA链识别的“第二代”模型进行了解释,该模型强调了聚阴离子主链在减少高度官能化分子形成的不良趋
    DOI:
    10.1021/jo0003910
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有桥接二亚甲基硫醚,亚砜和砜基的寡脱氧核糖核苷酸类似物。建立第二代核酸结构模型。
    摘要:
    由桥接二甲基硫醚,亚砜和砜基取代磷酸二酯(S-DNA)的短DNA类似物是从通过两种途径制备的结构单元合成的,均从D-葡萄糖开始。通过将核碱基立体选择性地引入2'-酰化的核糖类似物中来制备RNA类似物的构件。通过用硫代乙酰基单元取代3''-OH基团,然后进行光解脱氧或基于自由基的2'-脱氧,将核糖类似物转化为脱氧核糖类似物。通过CH(2)(-)S-CH(2)单元连接的DNA类似物是通过S(N)2置换一个构件上的6'-甲磺酰基使用另一构件的硫醇盐亲核试剂制备的。建立了巯基和羟基的4,4'-二甲氧基三苯甲基保护和脱保护方案。通过用过氧化氢氧化获得相应的亚砜DNA类似物。在硅酸钛催化剂存在下,用过硫酸盐或过氧化氢将硫化物DNA氧化,即可得到砜DNA类似物。检查了几种代表性寡核苷酸类似物的物理性质,并根据DNA链识别的“第二代”模型进行了解释,该模型强调了聚阴离子主链在减少高度官能化分子形成的不良趋
    DOI:
    10.1021/jo0003910
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文献信息

  • Functionaleation of Nucleoside Analogs: Regiospecific Conversion of 4″-Hydroxyl Groups to Thioesters and Deoxygenation of 3′-Hydroxyl Groups
    作者:Zhen Huang、Steven A. Benner
    DOI:10.1080/07328319808003461
    日期:1998.5
    Nucleoside analogs 3a-e were conveniently functionalized by regiospecifically converting 4 "-hydroxyl groups to thioesters 4a-e (>90% yield) and reducing 3'-hydroxyl groups to give building blocks 2a-e in 85-90% yields.
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