(2E,5S,6R,7E)-1-(((R)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2,2,2-trichloroethoxy)propan-2-yl)amino)-6-methyl-1-oxodeca-2,7-dien-5-yl (S)-2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoyl)oxy)-4-methylpentanoate | 204397-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,5S,6R,7E)-1-(((R)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2,2,2-trichloroethoxy)propan-2-yl)amino)-6-methyl-1-oxodeca-2,7-dien-5-yl (S)-2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoyl)oxy)-4-methylpentanoate
• CAS: 204397-60-4
• 化学式: C₃₉H₅₆Cl₄N₂O₁₀
• 分子量: 854.693
• InChiKey: DHPGGNWHSZHTQT-HURIUYMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  155.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5S,6R,7E)-1-(((R)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2,2,2-trichloroethoxy)propan-2-yl)amino)-6-methyl-1-oxodeca-2,7-dien-5-yl (S)-2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoyl)oxy)-4-methylpentanoate 在 三氟乙酸 、 2-羟基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (R)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-((2E,5S,6R,7E)-5-hydroxy-6-methyldeca-2,7-dienamido)propanoate 、 (2S)-<3-<<(1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,2-dimethyl-1-oxopropoxy>-4-methylpentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(2E,5S,6R,7E)-1-(((R)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-oxo-1-(2,2,2-trichloroethoxy)propan-2-yl)amino)-6-methyl-1-oxodeca-2,7-dien-5-yl (S)-2-((3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoyl)oxy)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1