[2-((S)-6-{[(R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-nitro-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 127723-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-((S)-6-{[(R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-nitro-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(4S)-6-[[(6R)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]-nitromethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 127723-89-1
• 化学式: C₄₀H₅₅NO₈Si
• 分子量: 705.964
• InChiKey: RLOBJIFNEFDNQW-PRHNGRORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  98.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((S)-6-{[(R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-nitro-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(4R,6R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-{(4S,6S)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled convergent synthesis of 1,3-polyol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89012-2
• 作为产物：
  描述：

  (3S,9R)-1-Benzyloxy-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-nitro-3,9-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undecane-5,7-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-((S)-6-{[(R)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-nitro-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled convergent synthesis of 1,3-polyol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89012-2

文献信息

• NAKATA, TADASHI;SUENAGA, TOSHIRO;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6525-6528
  作者：NAKATA, TADASHI、SUENAGA, TOSHIRO、OISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——