(-)-(1R,2S,2'R,3'R)-2-phenylcyclohexyl-3'-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3'-cyclohexyl-2'-hydroxypent-4-enoate | 1228689-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(1R,2S,2'R,3'R)-2-phenylcyclohexyl-3'-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3'-cyclohexyl-2'-hydroxypent-4-enoate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-phenylcyclohexyl] (2R)-2-[(R)-cyclohexyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-hydroxypent-4-enoate
• CAS: 1228689-35-7
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₅
• 分子量: 485.664
• InChiKey: KSQRSABSIOFKNA-GYKHTSFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,2'R,3'R)-2-phenylcyclohexyl-3'-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3'-cyclohexyl-2'-hydroxypent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称串联维蒂希重排/曼尼希反应

  摘要：

  您可以根据自己的选择进行选择：通过串联Wittig重排/曼尼希反应序列，可以高度立体选择性地合成α-烷基-α-羟基-β-氨基酯。N-苄基或N- Boc亚胺的转化对合成氨基氨基醇衍生物的形成具有很高的选择性，而N -Boc-2-（苯磺酰基）胺则生成抗氨基醇产物。辅助裂解（酯交换或还原）产生对映体富集的产物，其ee高达96％  。

  DOI：

  10.1002/anie.201000609
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以49 mg的产率得到(-)-(1R,2S,2'R,3'R)-2-phenylcyclohexyl-3'-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3'-cyclohexyl-2'-hydroxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  不对称串联维蒂希重排/曼尼希反应

  摘要：

  您可以根据自己的选择进行选择：通过串联Wittig重排/曼尼希反应序列，可以高度立体选择性地合成α-烷基-α-羟基-β-氨基酯。N-苄基或N- Boc亚胺的转化对合成氨基氨基醇衍生物的形成具有很高的选择性，而N -Boc-2-（苯磺酰基）胺则生成抗氨基醇产物。辅助裂解（酯交换或还原）产生对映体富集的产物，其ee高达96％  。

  DOI：

  10.1002/anie.201000609