1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮肟 | 110372-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮肟
• 英文名称: 1-(2-Allyloxy-phenyl)-ethanone oxime
• 英文别名: N-[1-(2-prop-2-enoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 110372-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ZVGHSDURWLOGNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮肟 以 xylene 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,5-Dimethyl-2,3-dihydro-benzo[f][1,4]oxazepine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  10.1139/v06-104

  摘要：

  DOI：

  10.1139/v06-104
• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 亚硝酸乙酯 、 tetraethylammonium borohydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮肟
  参考文献：
  名称：

  A high-yield regiospecific synthesis of keto oximes from aryl-conjugated ethylenes and ethyl nitrite in the presence of cobalt complex and BH4- ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a001

文献信息

• Visible Light Promoted Chan‐Lam Reaction and Cycloaddition to Prepare Chromeno[4,3‐c]isoxazolidines in One‐Pot Reaction
  作者：Jie Zhao、Bing‐Qing Huang、Bin‐Can Zhu、Xiao‐Pan Ma、Dong‐Liang Mo

  DOI：10.1002/adsc.202100448

  日期：2021.10.5

  A variety of chromeno[4,3-c]isoxazolidines were prepared in good yields through visible light promoted Chan-Lam reaction and [3+2] cycloaddition cascade reaction in one pot. Mechanistic studies showed that visible light promoted both Chan-Lam reaction and cycloaddition. The obtained products were converted to various useful chromenone derivatives. Moreover, the reaction was easily performed at gram

  通过可见光促进的Chan-Lam反应和[3+2]环加成级联反应在一锅中制备了多种色基[4,3-c]异恶唑烷，收率良好。机理研究表明，可见光促进了 Chan-Lam 反应和环加成。将所得产物转化为各种有用的色酮衍生物。此外，该反应很容易以克级规模进行，无需柱色谱纯化产物，并用于有效合成雌酮衍生的色诺[4,3-c]异恶唑烷。
• Cobalt-catalyzed reaction of nitric oxide with aryl-substituted olefins in the presence of tetrahydroborate ion
  作者：Tadashi Okamoto、Kenji Kobayashi、Shinzaburo Oka、Shigeo Tanimoto

  DOI：10.1021/jo00232a005

  日期：1987.11
• An easy construction of 8,12-dioxa-13-azatricyclo[8.3.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5,13-tetraen-14-ones
  作者：Surya K. De、Asok K. Mallik

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00205-6

  日期：1998.4

  8,12-Dioxa-13-azatricyclo[8.3.1.0(2,7)]tetradeca-2(7),3,5,13-tetraen-14-ones are obtained in moderate yield by treatment of oximes of o-allyloxyacetophenones with [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene in acetonitrile. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 10.1139/v06-105
  作者：Ishar

  DOI：10.1139/v06-105

  日期：——