3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-(3-(4-(tert-butyl)phenoxy)phenyl)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propanoic acid | 1430093-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-(3-(4-(tert-butyl)phenoxy)phenyl)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 1430093-75-6
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₅
• 分子量: 640.823
• InChiKey: PYLAULSHJLAHSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-(3-(4-(tert-butyl)phenoxy)phenyl)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propanoic acid 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 LLW62
  参考文献：
  名称：

  From bead to flask: Synthesis of a complex β-amido-amide for probe-development studies

  摘要：

  提出了苯并咪唑取代的β-氨基酰胺酰胺LLW62的简明合成。与LLW62相关化合物的原始合成是在Rink树脂上开发的，作为“一珠一化合物”组合方法的一部分，用于珠上筛选目的。当前的合成是在溶液中进行的，并可扩大规模进行后续研究LLW62及其相关结构的调查。关键步骤涉及使用β-氨基酸形成的三组分反应（3CR），其范围定义了其在合成策略中的作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.31
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-(3-(4-(tert-butyl)phenoxy)phenyl)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-(3-(4-(tert-butyl)phenoxy)phenyl)-1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  From bead to flask: Synthesis of a complex β-amido-amide for probe-development studies

  摘要：

  提出了苯并咪唑取代的β-氨基酰胺酰胺LLW62的简明合成。与LLW62相关化合物的原始合成是在Rink树脂上开发的，作为“一珠一化合物”组合方法的一部分，用于珠上筛选目的。当前的合成是在溶液中进行的，并可扩大规模进行后续研究LLW62及其相关结构的调查。关键步骤涉及使用β-氨基酸形成的三组分反应（3CR），其范围定义了其在合成策略中的作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.31