(24S)-24-methyl-5β-cholestan-3α-ol | 83861-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24S)-24-methyl-5β-cholestan-3α-ol
• 英文别名: 24β_F-methyl-5β-cholestanol-(3α)；(10S)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-5β-gonan；(24S)-24-Methyl-5β-cholestanol-(3α)；(24s)-24-Methyl-5beta-cholestan-3alpha-ol；(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 83861-56-7
• 化学式: C₂₈H₅₀O
• 分子量: 402.704
• InChiKey: ARYTXMNEANMLMU-JNAGGQOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24S)-24-methyl-5β-cholestan-3α-ol 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 campestanol
  参考文献：
  名称：

  Wetter; Dimroth, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1665,1669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(E,1R,4R)-1,4,5-三甲基己-2-烯基]-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-酮 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 (24S)-24-methyl-5β-cholestan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  380.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十部分“ β-二氢麦角固醇”。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001771

文献信息

• Secondary metabolites of the Vietnamese nudibranch mollusk Phyllidiella pustulosa
  作者：E. G. Lyakhova、S. A. Kolesnikova、A. I. Kalinovskii、V. A. Stonik

  DOI：10.1007/s10600-010-9670-x

  日期：2010.9

  The chemical composition of the EtOH extract of the nudibranch mollusk Phyllidiella pustulosa was studied. Six sesquiterpenoids including the novel secondary metabolite (+)-10(R)-isothiocyanoalloaromodendrane were isolated. The steroid composition of the extract was studied. The structures of three previously known ketosteroids and six sterols were identified.

  研究了裸鳃类软体动物 Phyllidiella pustulosa 乙醇提取物的化学成分。六倍半萜类化合物包括新型次生代谢物 (+)-10(R)-isothiocyanoalloaromodendrane 被分离出来。研究了提取物的类固醇组成。确定了三种先前已知的酮类固醇和六种甾醇的结构。
• 78. The application of the method of molecular rotation differences to steroids. Part IX. Concerning u-ergostadienol
  作者：D. H. R. Barton、E. Miller

  DOI：10.1039/jr9490000337

  日期：——