40-Hydroxy-1,7,13,19,19,25,31,37,37-tetracontannonacarbonsaeure-1-tert-butyl-7,13,19,19,25,31,37,37-octaethylester | 120712-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 40-Hydroxy-1,7,13,19,19,25,31,37,37-tetracontannonacarbonsaeure-1-tert-butyl-7,13,19,19,25,31,37,37-octaethylester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 7-O,13-O,19-O,19-O,25-O,31-O,37-O,37-O-octaethyl 40-hydroxytetracontane-1,7,13,19,19,25,31,37,37-nonacarboxylate
• CAS: 120712-71-2
• 化学式: C₆₉H₁₂₂O₁₉
• 分子量: 1255.72
• InChiKey: PPZNJLVHNFWFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.14
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  56.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  256.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  40-Hydroxy-1,7,13,19,19,25,31,37,37-tetracontannonacarbonsaeure-1-tert-butyl-7,13,19,19,25,31,37,37-octaethylester 在 氢氧化钾 、 Na₂CrO₇*H₂O 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 Octacidomycin
  参考文献：
  名称：

  Kerber, Karl-Heinz; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 719 - 726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  22-Benzyloxy-1,1,7,13,19,19-docosanhexacarbonsaeure-hexaethylester 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 40-Hydroxy-1,7,13,19,19,25,31,37,37-tetracontannonacarbonsaeure-1-tert-butyl-7,13,19,19,25,31,37,37-octaethylester
  参考文献：
  名称：

  Kerber, Karl-Heinz; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 719 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KERBER, KARL-HEINZ;LACKNER, HELMUT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 719-726
  作者：KERBER, KARL-HEINZ、LACKNER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——