(1S,3R,4R,6R,7R,8S,13R,14S,18S,19R)-16,16-dimethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-4,19-bis(phenylmethoxymethyl)-2,5,9,12,15,17,20-heptaoxatetracyclo[11.7.0.03,8.014,18]icosane | 117475-25-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1S,3R,4R,6R,7R,8S,13R,14S,18S,19R)-16,16-dimethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-4,19-bis(phenylmethoxymethyl)-2,5,9,12,15,17,20-heptaoxatetracyclo[11.7.0.03,8.014,18]icosane

英文别名

——

(1S,3R,4R,6R,7R,8S,13R,14S,18S,19R)-16,16-dimethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-4,19-bis(phenylmethoxymethyl)-2,5,9,12,15,17,20-heptaoxatetracyclo[11.7.0.03,8.014,18]icosane化学式

CAS

117475-25-9

化学式

C₄₅H₅₂O₁₁

mdl

——

分子量

768.901

InChiKey

WBEKCVTWMADLAV-CZUWDKGHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.36
重原子数：

56.0
可旋转键数：

14.0
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.47
拓扑面积：

101.53
氢给体数：

0.0
氢受体数：

11.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	benzyl 2,6,6'-tri-O-benzyl-3-O-(2-chloroethyl)-3',4'-O-isopropylidene β-lactoside	117475-21-5	C₄₅H₅₃ClO₁₁	805.362

反应信息

作为产物：

描述：

benzyl 2,6,6'-tri-O-benzyl-3-O-(2-chloroethyl)-3',4'-O-isopropylidene β-lactoside 在 sodium hydride 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 21.0h，以6%的产率得到(1S,3R,4R,6R,7R,8S,13R,14S,18S,19R)-16,16-dimethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-4,19-bis(phenylmethoxymethyl)-2,5,9,12,15,17,20-heptaoxatetracyclo[11.7.0.03,8.014,18]icosane

参考文献：

名称：

Synthesis, complexing properties and applications in asymmetric synthesis of bis--18-crown-6 compounds

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4020(01)85932-9

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文献信息

ALONSO-LOPEZ, MANUEL;JIMENEZ-BARBERO, JESUS;MARTIN-LOMAS, MANUEL;PENADES,+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 5, 1535-1543

作者：ALONSO-LOPEZ, MANUEL、JIMENEZ-BARBERO, JESUS、MARTIN-LOMAS, MANUEL、PENADES,+

DOI：——

日期：——

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