2-(1-amino-cyclopropylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam | 1105663-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-amino-cyclopropylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam
• 英文别名: 2'-chloro-5',6',10',11'-tetrahydrospiro[cyclopropane-1,9'-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin]-7'(8'H)-one；4-chlorospiro[5,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,11(16)-pentaene-14,1'-cyclopropane]-12-one
• CAS: 1105663-36-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: XUBGFMBSBJTDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-amino-cyclopropylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三苯基膦 作用下， 以 DMA 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(1-amino-cyclopropylmethyl)-8-(2-methoxy-5-thiazolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,7-dioxo-4-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate 在 ammonium acetate 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1-amino-cyclopropylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part II
  作者：Laszlo Revesz、Achim Schlapbach、Reiner Aichholz、Janet Dawson、Roland Feifel、Stuart Hawtin、Amanda Littlewood-Evans、Guido Koch、Markus Kroemer、Henrik Möbitz、Clemens Scheufler、Juraj Velcicky、Christine Huppertz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.023

  日期：2010.8

  Spirocyclopropane- and spiroazetidine-substituted tetracycles 13D-E and 16A are described as orally active MK2 inhibitors. The spiroazetidine derivatives are potent MK2 inhibitors with IC(50) <3 nM and inhibit the release of TNF alpha (IC(50)<0.3 mu M) from hPBMCs and hsp27 phosphorylation in anisomycin stimulated THP-1 cells. The spirocyclopropane analogues are less potent against MK2 (IC(50) = 0.05-0.23 mu M), less potent in cells (IC(50)<1.1 mu M), but show good oral absorption. Compound 13E (100 mg/kg po; bid) showed oral activity in rAIA and mCIA, with significant reduction of swelling and histological score. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23