(S)-4-(1-methylheptyl)oxy-1-nitrobenzene | 850903-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(1-methylheptyl)oxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-[1-(1S)-methylheptyloxy]nitrobenzene；(S)-1-nitro-4-(octan-2-yloxy)benzene；(S)-4-(octan-2-yloxy)nitrobenzene；p-[2-(S)-octyloxy]nitrobenzene
• CAS: 850903-50-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VYTCUSAAQNVLAJ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(1-methylheptyl)oxy-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-[2(S)-octyloxy]-p'-hydroxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Bistable Phase Behavior and Kinetics of Nonisothermal Mesophase Formation in a Chiral Side Chain Polymethacrylate

  摘要：

  Nonisothermal kinetics of smectic phase formation in a chiral liquid crystalline (LC) azodye polymer is studied. The Ozawa exponent value of n similar to 2.5 is estimated for narrow polymer fractions with M-w/M-n similar to 1.3-1.6 but a temerature-dependent value, 0.5 < n < 1.2, for the raw polymer of M-w/M-n similar to 2.6. The effect of molar mass on mesomorphism is studied, and the dependence of melting temperature on subsequent heating from the rate of previous cooling, r, is theoretically explained. The narrow fractions show a "bistable" phase behavior forming conventional Sm A phase on slow cooling, r < 1 K/min, but another (probably a highly twisted TGB A*) mesophase on fast cooling, r > 1 K/min. A theoretical model for such a behavior is suggested, and the structure of the two phases is studied by SAXS. The applicability of the Kissinger approach to estimation of activation energy for TGB A* phase formation is discussed.

  DOI：

  10.1021/ma047631o
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 L-2-辛醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-4-(1-methylheptyl)oxy-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  手性，非对称液晶二聚体和二元混合物中的光学双轴，折返和受阻中间相

  摘要：

  合成并表征了十六种旋光性，非对称二聚体，其中氰基联苯和水杨醛亚胺的液晶元通过柔性间隔基相互连接。尽管末端手性尾巴（以（R）-2-辛氧基或（S）-2-辛氧基链形式连接至水杨醛亚胺核心）保持恒定，但间隔基中的亚甲基单元数从3变为10提供八对（R＆S）对映异构体。借助矫形镜，锥形镜，差示扫描量热法和X射线粉末衍射对它们的热性能进行了探测。此外，使用手性和非手性二聚体进行了二元混合物研究，其目的是稳定光学双轴相/秒，折返相和重要的相序。值得注意的是，手性二聚体之一和某些混合物表现出双轴近晶A（SmA b）相出现在单轴SmA和折返单轴SmA相之间。在大多数二聚体和混合物中也发现了中间相，例如手性向列相（N *）和受挫相，即蓝相（BPs）和扭曲晶界（TGB）相。X射线衍射研究表明，具有氧丁氧基和氧戊氧基间隔基的二聚体显示出相互交叉的（SmA d）相，其中近晶周期性是分子长度的1.4倍以上。而在插值SmA（SmA

  DOI：

  10.1002/asia.201600918

文献信息

• Room Temperature, Metal-Free Arylation of Aliphatic Alcohols
  作者：Raju Ghosh、Erik Lindstedt、Nazli Jalalian、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/open.201402006

  日期：2014.4

  are demonstrated as efficient arylating agents of aliphatic alcohols under metal‐free conditions. The reaction proceeds at room temperature within 90 min to give alkyl aryl ethers in good to excellent yields. Aryl groups with electron‐withdrawing substituents are transferred most efficiently, and unsymmetric iodonium salts give chemoselective arylations. The methodology has been applied to the formal

  在无金属条件下，二芳基碘盐被证明是脂肪醇的有效芳基化剂。反应在室温下在 90 分钟内进行，以良好至极好的收率得到烷基芳基醚。具有吸电子取代基的芳基转移最有效，不对称碘盐会产生化学选择性芳基化。该方法已应用于丁氧卡因的正式合成。
• Optically active, three-ring calamitic liquid crystals: the occurrence of frustrated, helical and polar fluid mesophases
  作者：B. N. Veerabhadraswamy、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、C. V. Yelamaggad

  DOI：10.1039/c4nj02011a

  日期：——

  mesophases such as the blue phase-I/II (BPI or BPII) and chiral nematic (N*) and chiral smectic C (SmC*) phases has been evidenced unequivocally with the help of polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, X-ray diffraction and electrical switching. Besides, the occurrence of an unknown, metastable smectic (SmX) phase below the SmC* phase has been noted. This study shows that the length of

  在此，我们报道了五个（R）-4-[（（4-（辛烷-2-基氧基）苯基）亚氨基]甲基}苯基4-（n-烷氧基）的合成，表征，液晶行为和旋光特性。苯甲酸酯及其对映体，即（S）-4-[（（4-（辛烷-2-基氧基）苯基）亚氨基]甲基]甲基4-苯基（正烷氧基）苯甲酸酯。这些三环棒状介晶是通过（R）-/（S）-4-（辛烷-2-基氧基）苯胺与4-甲酰基苯基4-（正烷氧基）苯甲酸酯的酸催化缩合制备的。因此，每对对映异构体包含（R）-2-辛氧基和（S）-2-辛氧基手性尾巴。为了理解结构与属性的关系，在另一端结合的链烷烃链的长度已从正辛氧基变为正构烷氧基。-十二烷氧基。通过几种互补技术进行的详细研究揭示了液晶相的稳定性，这在应用科学中，尤其是在各种设备应用中，具有广阔的前景。特别是在偏光显微镜，差示扫描技术的帮助下，已经明确证明了中间相的出现，例如蓝色相I / II（BPI或BPII）和手性向列相（N *）和手性近晶C（SmC
• Stable Ferroelectric Liquid Crystals Derived from Salicylaldimine-Core
  作者：Bhyranalyar N. Veerabhadraswamy、D. S. Shankar Rao、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1021/acs.jpcb.5b00209

  日期：2015.3.26

  potential for applications in ferroelectric liquid crystal devices. Thus, they have been substituted with a chiral tail at one end and by n-alkoxy chains of varying length at the other terminal. A detailed study confirms an indistinguishable behavior of all ten mesogens exhibiting an enantiotropic chiral smectic C (SmC*) phase besides blue phase (BP) and chiral nematic (N*) phase. The SmC* phase occurring

  通过使（R）-或（S）-4-（辛烷-2-基氧基）苯胺与4-甲酰基-3-羟基苯基4-（正烷氧基）苯甲酸酯缩合，制备了五对源自水杨醛亚胺核心的对映异构体。它们被设计用来探查分子结构和同构同构之间的相关性，特别是提供具有在铁电液晶器件中应用潜力的稳定的介晶。因此，它们的一端被一个手性尾取代，n被一个-在另一个末端的长度可变的-烷氧基链。一项详细的研究证实，除了蓝相（BP）和手性向列相（N *）相以外，所有表现出对映性手性近晶C（SmC *）相的所有十种介晶均无法区分。在50-70°C的热宽度范围内发生的SmC *相显示出铁电切换，其自发极化（P s）值超过100 nC / cm 2。中间相的圆二色光谱研究证实了分子在宏观手性（螺旋）环境中的发色团。
• The effect of position of (S)-2-octyloxy tail on the formation of frustrated blue phase and antiferroelectric phase in Schiff base liquid crystals
  作者：Chiung-Cheng Huang、Ching-Chung Hsu、Li-Wen Chen、Yu-Lun Cheng

  DOI：10.1039/c4sm01829j

  日期：——

  Chiral salicylaldimine-based liquid crystals in which the (S)-2-octyloxyl tail close to or far from the salicylaldimine core possesses a frustrated blue phase and an antiferroelectric SmC*A phase.

  基于手性水杨醛亚胺的液晶，其中离水杨醛亚胺核心较近或较远的（S）-2-辛氧基尾部具有受挫的蓝相和反铁电SmC*A相。
• Bistable mesomorphism and supramolecular stereomutation in chiral liquid crystal azopolymers
  作者：Jesús del Barrio、Rosa M. Tejedor、Luiz S. Chinelatto、Carlos Sánchez、Milagros Piñol、Luis Oriol

  DOI：10.1039/b901384a

  日期：——

  A series of side-chain liquid crystal polymers based on an azobenzene mesogenic unit bearing a terminal chiral chain has been synthesized. The thermal and mesomorphic properties of the homo- and copolymers have been investigated by polarizing optical microscopy, DSC and X-ray diffraction. Polymers having a chiral methylheptyloxy terminal chain (P8S and P8R) exhibit surprising mesomorphic behavior, which depends on the thermal history of the sample. The influence of the molecular chirality and thermal history on the supramolecular organization of the chromophores have also been studied. Supramolecular chiral aggregation of the azobenzenes seems to be responsible for the observed chiroptical properties of these materials, both in solution and solid state (polymeric films), with the handedness controlled by the molecular chirality. Stereomutation of the chiral supramolecular organization is detected when polymeric films of P8S and P8R experience a different thermal history.

  我们合成了一系列基于带有末端手性链的偶氮苯介原单元的侧链液晶聚合物。通过偏振光学显微镜、DSC 和 X 射线衍射研究了均聚物和共聚物的热性质和介形性质。具有手性甲基庚氧基末端链（P8S 和 P8R）的聚合物表现出令人惊讶的介形态行为，这种行为取决于样品的热历史。此外，还研究了分子手性和热历史对发色团超分子结构的影响。偶氮苯的超分子手性聚集似乎是这些材料在溶液和固态（聚合物薄膜）中观察到的手性特性的原因，其手性由分子手性控制。当 P8S 和 P8R 的聚合物薄膜经历不同的热历史时，可以检测到手性超分子结构的立体变异。