tert-butyl (1,3-diamino-2-(aminomethyl)propan-2-yl)carbamate | 1345700-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1,3-diamino-2-(aminomethyl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 1,1,1-tris(aminomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)methylamine；tert-butyl N-[1,3-diamino-2-(aminomethyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1345700-41-5
• 化学式: C₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 218.299
• InChiKey: MLHIAQFHWNNJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1,3-diamino-2-(aminomethyl)propan-2-yl)carbamate 、 4-苯基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Mitochondria-Targeted Phenylbutyric Acid Prodrug Confers Drastically Improved Anticancer Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00640
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1,3-diazido-2-(azidomethyl)propan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到tert-butyl (1,3-diamino-2-(aminomethyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  四亚甲基二磺基四胺（TETS）Hapten文库的开发：兔的合成，电生理研究和免疫反应。

  摘要：

  对于被禁用的灭鼠剂四亚甲基二磺基四胺（TETS），一种高效的γ-氨基丁酸（GABA A）受体阻滞剂，需要一种快速的检测方法。已开发出针对两组类似物的通用合成方法。通过FLIPR或全细胞电压钳对所得化合物库的筛选显示，尽管结构上存在差异，但某些TETS类似物仍保留了GABA A受体的抑制作用。但是，它们的效能要低一个数量级。在兔中产生的针对某些与蛋白质结合的TETS类似物的抗体可识别游离的TETS，并将用于开发TETS免疫测定法。

  DOI：

  10.1002/chem.201700783

文献信息

• Design and Synthesis of a Multivalent Heterobifunctional CD22 Ligand as a Potential Immunomodulator
  作者：Hajjaj Abdu-Allah、Makoto Kiso、Kozo Watanabe、Shusaku Daikoku、Osamu Kanie、Takeshi Tsubata、Hiromune Ando、Hideharu Ishida

  DOI：10.1055/s-0030-1260151

  日期：2011.9

  We describe the design and synthesis of a trivalent CD22 ligand conjugated with a trivalent nitrophenol (ligand for decameric anti-nitrophenol immunoglobulin M). To generate such a bifunctional ligand, we designed and prepared two synthetic building blocks possessing different terminal functionalities. Coupling of these compounds afforded a trivalent azide-terminated scaffold. Ligation of the scaffold with an alkyne-terminated CD22 ligand by the use of click chemistry afforded the target trivalent cluster. We anticipate that our ligand will be valuable in a variety of applications, including targeting B cells and modulation of the humoral immune response.

  我们描述了与三价硝基苯酚（十聚抗硝基苯酚免疫球蛋白 M 的配体）缀合的三价 CD22 配体的设计和合成。为了生成这样的双功能配体，我们设计并制备了两种具有不同末端功能的合成结构单元。这些化合物的偶联提供了三价叠氮化物封端的支架。通过使用点击化学将支架与炔烃封端的 CD22 配体连接，得到目标三价簇。我们预计我们的配体将在多种应用中发挥价值，包括靶向 B 细胞和调节体液免疫反应。
• 一种新型的具有抗肿瘤活性三苯基膦前药合成及抗肿瘤活性研究
  申请人：重庆大学

  公开号：CN115160364A

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及一种新型的具有抗肿瘤活性的三苯基膦前药(具有式(TM)的化合物或其药学上可接受的盐)的合成方法及其对A549、A375、MCF7、MDA‑MB‑231细胞的抗增殖活性。本发明的式(TM)的化合物，可以同时抑制丙酮酸脱氢酶激酶和组蛋白去乙酰化酶，可用于但不局限于治疗癌症疾病。其中，X为O或‑NH；n为2‑11；R1为H时，R2为甲氧基；R2为H时，R1独立选自以下取代基：氟、甲基、甲氧基、氰基、三氟甲基。