(1E)-(3-methylhexa-1,3-dien-1-yl)benzene | 431899-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E)-(3-methylhexa-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 431899-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: OXFJPNZQEQQXCZ-IILJHXODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylhex-1-yn-3-ol 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1E)-(3-methylhexa-1,3-dien-1-yl)benzene 、 (E)-(3-methylenehex-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1,3-Dienes from Propargylic Alcohols by LiAlH₄/AlCl₃

  摘要：

  Herein we report that LiAlH4/AlCl3 is a very efficient reagent for the reductive dehydration of aryl propargylic alcohols in tetrahydrofuran solvent at reflux to give 1,3-dienes with good yields and high E selection. The reaction conditions are mild and easy to operate, and a variety of aryl functional groups, such as bromo, fluoro, butyl, and methoxyl groups, are tolerated. With our protocol, useful (E,E)-1,3-dienes can be synthesized. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.711881