1-iodo-8-[4'-(8''-[2''',5'''-dimethoxyphenyl]-1''-naphthyl)-1'-phenyl]naphthalene | 303006-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodo-8-[4'-(8''-[2''',5'''-dimethoxyphenyl]-1''-naphthyl)-1'-phenyl]naphthalene
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-8-[4-(8-iodonaphthalen-1-yl)phenyl]naphthalene
• CAS: 303006-88-4
• 化学式: C₃₄H₂₅IO₂
• 分子量: 592.476
• InChiKey: HPUXGSZTCKBXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-8-[4'-(8''-[2''',5'''-dimethoxyphenyl]-1''-naphthyl)-1'-phenyl]naphthalene 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-iodo-8-[4'-(8''-[4'''-(8''''-[2''''',5'''''-dimethoxyphenyl]-1''''-naphthyl)-1'''-phenyl]-1''-naphthyl)-1'-phenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  刚性、共面压缩、π-堆叠卟啉-桥-醌系统中电子转移的距离依赖性

  摘要：

  报告了一系列异常刚性的 pi 堆叠卟啉-醌 (PQ) 系统的电子转移 (ET) 动力学，其中亚范德华面间距将这些组件的并列卟啉、芳香桥和醌基组分分开。 . [5-[8'-(2'',5''-苯醌基)-1'-萘基]-10,20-二苯基卟吩基]锌( II) (1a-Zn), [5-[8'-(4''-[8'"-(2'"',5'"'-苯醌基)-1'"-萘基]-1''-苯基)-1'-萘基]-10,20-二苯基卟吩基]锌(II) (2a-Zn)和[5-(8'-[4''-(8'"-[4'"'-() 8'""-[2'""',5'""'-苯醌基]-1'""-萘基)-1'"' 20-diphenylporphinato]zinc(II) (3a-Zn) 在 CH(2)Cl(2) 中进行了泵探针瞬态吸收光谱的调查。对这些数据的分析表明，这些系统中 CS 和 CR 反应的现象学 ET 距离依赖性 (beta) 是软的

  DOI：

  10.1021/ja012504i
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 在 barium dihydroxide 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 1-iodo-8-[4'-(8''-[2''',5'''-dimethoxyphenyl]-1''-naphthyl)-1'-phenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and ¹H NMR Spectroscopy of Rigid, Cofacially Aligned, Porphyrin−Bridge−Quinone Systems in Which the Interplanar Separations between the Porphyrin, Aromatic Bridge, and Quinone Are Less than the Sum of Their Respective van der Waals Radii

  摘要：

  Unusually rigid pi-stacked porphyrin-spacer-quinone systems have been synthesized using an approach that enables extensive control over the nature of electronic interactions between donor, aromatic spacer, and acceptor. This new class of porphyrin-based structures is distinct from related assemblies designed to probe electronic interactions between cofacial pi-stacked, aromatics: the donor (D), spacer (Sp), and acceptor (A) components of the assembly are held fixed at sub van der Waals contact distances, restricting severely the range of dynamical processes that modulate typically the magnitude of inter-ring separation and the extent of the lateral shift between juxtaposed aromatic units in the condensed phase. NMR spectroscopic studies demonstrate that these structures manifest disparate shielding environments which distribute uniformly the aromatic H-1 resonances for these diamagnetic D-Sp-A compounds over spectral windows that exceed 9.0 ppm.

  DOI：

  10.1021/ja000759a