17,21-dihydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione | 115184-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,21-dihydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 17,21-Dihydroxy-19-nor-pregn-4-en-3,20-dion；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 115184-02-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: UHWSYTPJZPWVGH-OWNFYUOCSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  528.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,21-dihydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione 在 sodium bismuthate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11β-hydroxy-estr-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. C.¹ Synthesis of 19-Nor-Δ⁴-pregnene-11β,17α,21-triol-3,20-dione (19-Norhydrocortisone) and Related 19-Nor-adrenal Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a053
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-19-nor-pregna-4,17(20)ξ-dien-3-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 乙醚 作用下， 生成 17,21-dihydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 13-methyl-17-hydroxy-1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 17-tetradecahydro-15h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ones

  摘要：

  公开号：

  US02840582A1

文献信息

• Cyclopentanophenanthrene compounds and method for the production thereof
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02753342A1

  公开（公告）日：1956-07-03
• US4189431A
  申请人：——

  公开号：US4189431A

  公开（公告）日：1980-02-19