[(4S,8R,9R,10S,12R)-9-benzoyloxyspiro[5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane-6,1'-cyclohexane]-10-yl] benzoate | 130446-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,8R,9R,10S,12R)-9-benzoyloxyspiro[5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane-6,1'-cyclohexane]-10-yl] benzoate
• CAS: 130446-93-4
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₆
• 分子量: 477.557
• InChiKey: XHWOMVMIIUOTEG-UBCNIHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,8R,9R,10S,12R)-9-benzoyloxyspiro[5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane-6,1'-cyclohexane]-10-yl] benzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-O-butyrylcastanospermine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potent anti-HIV agents: Esters of castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80159-j
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 在 吡啶 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 [(4S,8R,9R,10S,12R)-9-benzoyloxyspiro[5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane-6,1'-cyclohexane]-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potent anti-HIV agents: Esters of castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80159-j