tert-butyl 4-methylenehept-6-ynoate | 1443006-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 4-methylenehept-6-ynoate
• CAS: 1443006-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: MWYCBWQGKHECIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-methylenehept-6-ynoate 在 Schwartz's reagent 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(E)-tert-butyl 7-iodo-4-methylenehept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  交替酸：正式合成和相关研究。

  摘要：

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.19
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-methylenehept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  交替酸：正式合成和相关研究。

  摘要：

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.19