1-(4-cyclohexylbut-1-en-3-yn-2-yl)-4-methoxybenzene | 1374026-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-cyclohexylbut-1-en-3-yn-2-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1374026-86-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: FQJFROXUOZLMJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl cyclopentanecarboxylate 、 1-(4-cyclohexylbut-1-en-3-yn-2-yl)-4-methoxybenzene 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2,2-methylene[(4R,5S)-diphenyl-2-oxazoline]bis[(4R,5S)(diphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl]acetonitrile 作用下， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-烯炔的区域选择性和对映选择性 1,4-碳氰化金属光氧化还原合成轴向手性四取代烯

  摘要：

  1,3-烯炔的自由基 1,4-双官能化代表了一种从现成原料快速生成丙二烯的有前途的方法。然而，通过自由基途径从1,3-烯炔对映选择性合成四取代手性丙二烯仍然很困难。在此，我们公开了通过光氧化还原和铜双重催化对1,3-烯炔进行对映选择性脱羧1,4-碳氰化，以高度化学选择性、区域选择性和对映选择性方式提供多种轴向手性四取代丙二烯。这种温和且氧化还原中性的方案表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并能够实现天然和药物样分子的后期烯化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c04330
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 2-(1H-苯并三唑-1-基)乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到1-(4-cyclohexylbut-1-en-3-yn-2-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole: Unique Ligand in Promoting Iron-Catalyzed Propargyl Alcohol Dehydration

  摘要：

  A 1,2,3-traizole-promoted Iron(III)-catalyzed propargyl alcohol dehydration was developed for the synthesis of conjugated enynes. The desired conjugated enynes were prepared in good to excellent yields (up to 95%) with a large substrate scope and excellent stereoselectivity (only Z-isomers).

  DOI：

  10.1021/ol300778e