摘要:
携带手性4-氨基脯氨酸的第一和第二代树状聚甲基丙烯酸酯PG1和PG2以半克级的高摩尔质量获得(PG1:M(n)= 5 x 10(6)g mol(-1) ),PG2:M(n)= 1x10(6)g mol(-1))通过相应的乙烯基大分子单体的自发(自由基)聚合而形成。PG2的NMR光谱研究及其前所未有的高玻璃化转变温度(T(g)> 200摄氏度,分解分解)和原子MD模拟提供的结构参数表明该聚合物相当坚硬。旋光度和CD测量结果表明PG2采用螺旋构象,该构象在很宽的温度和溶剂极性范围内保持不变。当聚合物在其末端氨基上脱保护(并因此带正电荷的de-PG2)时,它也会保留下来,这样,树突的质量和空间需求将减少约50%。PG2模型的分子动力学模拟显示其螺旋构型是右手的,而与骨架的规整度无关,初步结果也表明de-PG2保留了右手性。