3-isocyanopropanamide | 1179359-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-isocyanopropanamide
• CAS: 1179359-44-4
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: YERBIOBNLRJILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-isocyanopropanamide 、 环己酮 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到N-(2-cyanoethyl)-1-morpholinocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（氰基甲基）酰胺的多组分反应

  摘要：

  面向多样性的合成：α-异氰基酰胺，醛或酮与胺的多组分反应提供N-（氰基甲基）酰胺，这是该试剂组合的第四类产品（请参阅方案）。反应的范围非常广泛，并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200900785
• 作为产物：
  描述：

  3-异氰基丙酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到3-isocyanopropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-（氰基甲基）酰胺的多组分反应

  摘要：

  面向多样性的合成：α-异氰基酰胺，醛或酮与胺的多组分反应提供N-（氰基甲基）酰胺，这是该试剂组合的第四类产品（请参阅方案）。反应的范围非常广泛，并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200900785

文献信息

• 一种标记的葡萄糖酰胺类衍生物、其制备方法、其前体及其应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN116410248A

  公开（公告）日：2023-07-11

  本发明提出了一种标记的葡萄糖酰胺类衍生物、其制备方法、其前体及其应用，属于医药、化学技术领域。该葡萄糖酰胺类衍生物的通式如式Ⅰ所示。本发明所保护的上述衍生物，其整体的空间体积以及整体分子量大大下降，能够使该类衍生物的通透细胞膜磷脂层的潜力及被葡萄糖转运蛋白成功转运的潜力增强。且其在肿瘤中的滞留时间长，绝对摄取值增高，可作为一种新型的肿瘤代谢显像剂；此外，本申请开发了一种全新的前体，相对现有技术而言，合成式Ⅰ简单，并大大降低了前体的合成难度，明显增强了前体的化学稳定性，利于锝标记配合物药盒化的实现，具有重要的临床应用前景。