nonacarbonyl(triphenylphosphine)dimanganese | 14592-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nonacarbonyl(triphenylphosphine)dimanganese
• 英文别名: carbon monoxide;manganese;triphenylphosphane
• CAS: 14592-26-8；51371-61-0
• 化学式: C₂₇H₁₅Mn₂O₉P
• 分子量: 624.26
• InChiKey: UJULIPZSZONQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonacarbonyl(triphenylphosphine)dimanganese 在 一氧化碳 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  金属与金属键合的羰基的反应机理。第15部分。九碳羰基（三苯基膦）二锰与八羰基双（三苯膦）二锰的反应

  摘要：

  报道了[{Mn（CO）4（PPh 3）} 2 ]与一氧化碳，氧气和三苯膦的反应动力学，并得出每种情况下的主要反应路径均涉及初始可逆的均相裂变。红外证据表明与PPh 3反应后在环己烷中形成大量的[Mn（CO）3（PPh 3）2 ] 。与氧气的反应通过另外的途径进行，该途径尚未完全表征，但具有几乎相同的重要性。[Mn 2（CO）9（PPh 3）]与CO，PPh 3反应的数据还报道了氧气。比较了十羰基化合物[M 2（CO）10 ]（M 2 = Mn 2，Tc 2，Re 2或MnRe）及其三苯膦衍生物的动力学参数和一些热力学参数，并讨论了指出了确定金属-金属键的动力学强度的方法。

  DOI：

  10.1039/dt9770001302
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 nonacarbonyl(triphenylphosphine)dimanganese
  参考文献：
  名称：

  Gao, Yi-Ci; Shen, Jian-Kun; Peng, Li, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 8, p. 464 - 469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-opening hydroformylation of α-cyclopropylstyrene by HMn(CO)₅, and structure of a novel Mn₂(CO)₉(η¹-aldehyde) complex
  作者：R. Morris Bullock、Brian J. Rappoli、Edward G. Samsel、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1039/c39890000261

  日期：——

  An η1-aldehyde complex, Mn2(CO)9[Me(Ph)CCHCH2CH2CHO], was isolated from the reaction of α-cyclopropylstyrene with wet HMn(CO)5; the crystal structure of this unusual compound confirmed the η1(σ) bonding of the aldehyde oxygen as an equatorial ligand on Mn2(CO)9.

  一种η1-醛复合物Mn2(CO)9[Me(Ph)CCHCH2CH2CHO]，从α-环丙基苯乙烯与湿HMn(CO)5反应中分离得到；该不寻常化合物的晶体结构证实了醛氧作为赤道配体通过η1(σ)键合于Mn2(CO)9。
• Substitution of manganese pentacarbonyl is associative
  作者：Thomas R. Herrinton、Theodore L. Brown

  DOI：10.1021/ja00306a016

  日期：1985.10

  Etude de la substitution des radicaux Mn(CO) 5 par PPh 3 ou AsPh 3 dans l'hexane. Constantes de vitesse: le processus de substitution est associatif

  Etude de la replacement des radicaux Mn(CO) 5 par PPh 3 ou AsPh 3 dans l'己烷。Constantes de vitesse: le processus de replacement est associatif
• Reaction mechanisms of metal–metal-bonded carbonyls. Part 21. Reactions of bromine with some substituted binuclear carbonyls
  作者：Gary Kramer、John Patterson、Anthony Poë

  DOI：10.1039/dt9790001165

  日期：——

  The kinetics have been followed of reactions of bromine in cyclohexane or decalin with a number of axially substituted complexes [M2(CO)10 –nLn](M2= Mn2, MnRe, or Re2; n= 1 or 2; L = phosphorus-donor ligand). The reactions are fast and the major products are the complexes cis-[M(CO)5 –mBrLm](m= 0 or 1). Orders as high as three in [Br2] are observed and there is kinetic evidence for very rapid pre-association

  动力学是遵循溴在环己烷或十氢化萘中与许多轴向取代的配合物[M 2（CO）10 – n L n ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2；n = 1或2； ； L ＝磷供体配体）。反应速度很快，主要产物为顺式[[M（CO）5- m BrL m ]（m = 0或1）。在[Br 2 ]中观察到高达三的阶数，并且有动力学证据表明，Br 2与[Mn 2（CO）8的结合非常迅速。（PEt 2 Ph）2 ]在相对慢得多的氧化步骤之前。[Mn 2（CO）8 P（OMe）3 } 2 ]在其他溶剂中的反应显示出相似的证据。[M 2（CO）8（PPh 3）2 ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2的氧化速率）与极谱还原的容易程度显示出紧密的反比关系。尽管双（三环己基膦）和可能的双（三苯基膦）配合物显示出位阻滞的迹象，但二锰配合物的氧化速率通常随取代基的碱性而增加。数据全部与一个或多个Br 2分子在羰
• Relative importance of metal-metal bond scission and loss of carbon monoxide from photoexcited dimanganese decacarbonyl: spectroscopic detection of a coordinatively unsaturated, carbonyl-bridged dinuclear species in low-temperature alkane matrices
  作者：Aloysius F. Hepp、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00356a047

  日期：1983.9

  En milieu rigide (alcane a 77 K) dissociation de Mn 2 (CO) 10 en Mn 2 (CO) 9 +CO. En solution fluide a 298 K, scission de la liaison Mn-Mn selon Mn 2 (CO) 10 →2 Mn(CO) 5 . Detection par spectres IR

  En 环境刚性 (alcane a 77 K) 解离 de Mn 2 (CO) 10 en Mn 2 (CO) 9 +CO。En 溶液流体 a 298 K, scission de la liaison Mn-Mn selon Mn 2 (CO) 10 →2 Mn(CO) 5 。检测部分光谱 IR
• Reactions of [Me2SSMe]BF4 with organometallic complexes having metalmetal bonds
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85429-4

  日期：1989.1

  MM bond cleavage and formation of a Me2S complex (isolated) and MeS− complex. Subsequently, the latter complex reacts with additional [Me2SSMe]BF4 to form complexes with a MeSSMe ligand, and when stable, these latter species can also be isolated. This second mode of reactivity is found for Mn2(CO)10, M2(CO)8(PPh3)2 (M  Mn, Re), Mn2(CO)8(μ-dppm), [M(CO)3(η-C5H5)]2 (M  Mo, W) and (CO)5MnFe(CO)2(η-C5H5);

  研究了[Me 2 SSMe] BF 4与具有金属金属键的双核有机金属配合物之间的反应。先前已经证明了将SMe +基团插入金属-金属键以生成硫醇盐桥联的双金属化合物。在这里，我们描述了另外两种类型的反应。发现某些有机金属前体被硫试剂氧化；例如Fe 2（CO）2（μ-DPPM）（η-C 5 H ^ 5）2由[我氧化为顺磁性阳离子2 SSME] BF 4。此外，我们已经观察到MM键断裂和Me 2的形成S络合物（隔离的）和MES -复合物。随后，后一种配合物与另外的[Me 2 SSMe] BF 4反应形成与MESSMe配体的配合物，并且当稳定时，也可以分离这些后一种。对于Mn 2（CO）10，M 2（CO）8（PPh 3）2（MMn，Re），Mn 2（CO）8（μ-DPPM），[M（CO ）3（η-C 5 H ^ 5）] 2（M的Mo，W）和（CO）5锰铁（CO）2（η-C 5 H ^ 5）;