1H-Octafluor-2-methoxy-cyclohexen | 6156-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1H-Octafluor-2-methoxy-cyclohexen
• 英文别名: 1H-2-Methoxy-octafluorcyclohexen
• CAS: 6156-68-9
• 化学式: C₇H₄F₈O
• 分子量: 256.095
• InChiKey: ARDMURYIPDNHOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Octafluor-2-methoxy-cyclohexen 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 methyl undecafluorocyclohexyl ether
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第八部分 立体异构体2 H-全氟环戊基和-己基甲基醚

  摘要：

  立体异构体2 H-八氟环戊基甲基醚是通过氢化锂铝，将2-氯六氟环戊基甲基醚的氟化钴氟化制得的立体式2-氯-八氟环戊基甲基醚进行氢化而制得的。两种2 H-八氟环戊基甲基醚与含水碱的脱氟化氢反应均是平滑的，得到1-和3-甲氧基庚基七氟环戊烯。立体异构体2 H-十氟环己基甲基醚是从1 H -6-甲氧基-和1 H -2-甲氧基-八氟环己烯的氟化钴氟化物中获得的。该顺-2 ^ h-十氟环己基甲基醚和氢氧化钾水溶液分别以17:10的比例分别生成1-和3-甲氧基九氟环己烯，反式异构体以2：7的比例分别生成相同的产物，但不那么容易，与分配的立体化学一致。的反式-异构体是isolateds也从氢氧化钾的甲醇与decaflurocyclohexene的反应在协议与加成-消除过程。

  DOI：

  10.1039/j39690002329
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxynonafluorocyclohexene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1H-Octafluor-2-methoxy-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十部分八氟环己-1,3-和-1,4-二烯的取代反应

  摘要：

  醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2：90：1的比例生成1-，2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 ：3，分别；用甲醇氢氧化钾，分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1，3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1，4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38：1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中，已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/j39710001183

文献信息

• 1350. Polyfluorocycloalkenes. Part III. Reactions with alcohols under ionic conditions to give ethers
  作者：A. B. Clayton、J. Roylance、D. R. Sayers、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9650007358

  日期：——