dimethyl 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate | 81643-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate
• 英文别名: 2-bis(methoxycarbonyl)methyl pyrrole；dimethyl 2-(1-methylpyrrol-2-yl)propanedioate
• CAS: 81643-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: WCSPZNUYODIDJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate 、 水 生成 1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, B. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 3000-3002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 dimethyl 2-((2-methoxyphenyl)-λ³-iodanylidene)malonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到dimethyl 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  易溶碳前体邻烷氧苯基碘鎓双（甲氧基羰基）甲烷的设计，制备，X射线晶体结构和反应活性

  摘要：

  报道了衍生自丙二酸酯甲酯且在苯环上带有邻位取代基的新型，高度可溶性和反应性碘鎓的制备，X射线结构和反应性。这些新试剂在均相条件下，在Rh催化的环丙烷化，CH插入和酰化反应中显示出比普通苯基碘鎓碘化物更高的反应性。

  DOI：

  10.1021/ol301268j

文献信息

• Tridentate Nickel(II)-Catalyzed Chemodivergent C–H Functionalization and Cyclopropanation: Regioselective and Diastereoselective Access to Substituted Aromatic Heterocycles
  作者：Ekta Nag、Sai Manoj N. V. T. Gorantla、Selvakumar Arumugam、Aditya Kulkarni、Kartik Chandra Mondal、Sudipta Roy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02138

  日期：2020.8.21

  Schiff-base nickel(II)-phosphene-catalyzed chemodivergent C–H functionalization and cyclopropanation of aromatic heterocycles is reported in moderate to excellent yields and very good regioselectivity and diastereoselectivity. The weak, noncovalent interaction between the phosphene ligand and Ni center facilitates the ligand dissociation, generating the electronically and coordinatively unsaturated active

  据报道，席夫碱镍（II）-膦催化的化学发散C–H官能团和芳族杂环的环丙烷化具有中等至极好的收率，以及非常好的区域选择性和非对映选择性。ligand配体与Ni中心之间的弱，非共价相互作用促进了配体的离解，从而生成了电子和配位不饱和活性催化剂。所报导的反应机理与实验结果和理论计算结果吻合良好，为环丙烷化反应提供了合适的立体控制模型。
• Alkenyl C−H Insertion of Iodonium Ylides into Pyrroles:  Studies toward the Total Syntheses of Tolmetin and Amtolmetin Guacil
  作者：Christina Batsila、Efstathios P. Gogonas、George Kostakis、Lazaros P. Hadjiarapoglou

  DOI：10.1021/ol0343008

  日期：2003.5.1

  [GRAPHICS]The thermal-catalyzed or photochemical reaction of iodonium ylides with pyrroles yields exclusively alpha-substituted pyrroles in moderate to good yields.
• Reaction of dimethyl diazomalonate and ethyl 2-diazoacetoacetate with N-methylpyrrole
  作者：Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1021/jo00136a038

  日期：1982.7
• Design, Preparation, X-ray Crystal Structure, and Reactivity of <i>o</i>-Alkoxyphenyliodonium Bis(methoxycarbonyl)methanide, a Highly Soluble Carbene Precursor
  作者：Chenjie Zhu、Akira Yoshimura、Lei Ji、Yunyang Wei、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/ol301268j

  日期：2012.6.15

  The preparation, X-ray structure, and reactivity of new, highly soluble, and reactive iodonium ylides derived from malonate methyl ester and bearing an ortho substituent on the phenyl ring are reported. These new reagents show higher reactivity than common phenyliodonium ylides in the Rh-catalyzed cyclopropanation, C–H insertion, and transylidation reactions under homogeneous conditions.

  报道了衍生自丙二酸酯甲酯且在苯环上带有邻位取代基的新型，高度可溶性和反应性碘鎓的制备，X射线结构和反应性。这些新试剂在均相条件下，在Rh催化的环丙烷化，CH插入和酰化反应中显示出比普通苯基碘鎓碘化物更高的反应性。
• MARYANOFF, B. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 3000-3002
  作者：MARYANOFF, B. E.

  DOI：——

  日期：——