[Pd(depe)2] | 695150-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: [Pd(depe)2]
• 英文别名: [Pd(depe)₂]；[Pd(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2]
• CAS: 695150-50-6
• 化学式: C₂₀H₄₈P₄Pd
• 分子量: 518.916
• InChiKey: AQMLOCSXLXYWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylguanidinium tetrafluoroborate 、 [Pd(depe)2] 在 1,1,3,3,-tetramethylguanidine 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 [PdH(depe)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  利用配体咬合角控制钯二膦配合物的水合度

  摘要：

  已经制备了一系列 [Pd(diphosphine)(2)](BF(4))(2) 和 Pd(diphosphine)(2) 配合物，其二膦配体的自然咬合角从 78 度到 111 度不等. 所描述的 10 个新配合物中的 7 个已完成结构研究。这些结构研究表明，随着 [Pd(diphosphine)(2)](BF(4) 的自然咬合角的增加，由二膦配体的两个磷原子和钯形成的两个平面之间的二面角增加了 50 度以上。 ))(2) 复合物。对于相同范围的自然咬合角，Pd(diphosphine)(2) 配合物的二面角变化小于 10 度。Pd(diphosphine)(2) 配合物与质子化碱基形成相应的 [HPd(diphosphine)(2)](+) 配合物的平衡反应用于确定相应氢化物的 pK(a) 值。[Pd(diphosphine)(2)](BF(4))(2) 配合物的循环伏安法研究用于确定 Pd(II/I)

  DOI：

  10.1021/ja0395240
• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,2-双(二乙基磷)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到[Pd(depe)2]
  参考文献：
  名称：

  利用配体咬合角控制钯二膦配合物的水合度

  摘要：

  已经制备了一系列 [Pd(diphosphine)(2)](BF(4))(2) 和 Pd(diphosphine)(2) 配合物，其二膦配体的自然咬合角从 78 度到 111 度不等. 所描述的 10 个新配合物中的 7 个已完成结构研究。这些结构研究表明，随着 [Pd(diphosphine)(2)](BF(4) 的自然咬合角的增加，由二膦配体的两个磷原子和钯形成的两个平面之间的二面角增加了 50 度以上。 ))(2) 复合物。对于相同范围的自然咬合角，Pd(diphosphine)(2) 配合物的二面角变化小于 10 度。Pd(diphosphine)(2) 配合物与质子化碱基形成相应的 [HPd(diphosphine)(2)](+) 配合物的平衡反应用于确定相应氢化物的 pK(a) 值。[Pd(diphosphine)(2)](BF(4))(2) 配合物的循环伏安法研究用于确定 Pd(II/I)

  DOI：

  10.1021/ja0395240

文献信息

• Bond Formation and Coupling between Germyl and Bridging Germylene Ligands in Dinuclear Palladium(I) Complexes
  作者：Makoto Tanabe、Shumpei Omine、Naoko Ishikawa、Kohtaro Osakada、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi

  DOI：10.1002/anie.201411041

  日期：2015.2.23

  ligands (PMe3 complexes > tBuNC complexes) are supported by DFT calculations, Wiberg bond indices (WBI), and natural bond orbital (NBO) analyses. Exchanging tBuNC for PMe3 ligands increases the Ge⋅⋅⋅Ge interaction, and simultaneously activates two PdGe bonds. Adding the chelating diphosphine 1,2‐bis(diethylphosphino)ethane (depe) to the PMe3 complexes results in the intramolecular coupling of germyl and

  双核钯（I）络合物[L（AR 2 HGE）的Pd（μ-齿轮2）2的Pd（GeHAr 2）L]（AR =苯基，对-托尔; L = PME 3，tBuNC）含有末端甲锗烷基和桥接锗烯配体与2.8263（4）（L = PME实验观察到的Ge⋅⋅⋅Ge键长3）和2.928（1）（L =吨BuNC），这是接近最长葛 Ge结合报告给日期[2.714（1）Å]。DFT计算，Wiberg键指数（WBI）和自然键轨道（NBO）分析均支持在亚甲基和胚芽配体之间的重要Ge⋅⋅Ge相互作用（PMe 3络合物> tBuNC络合物）。将tBuNC交换为PMe 3配体提高了Ge⋅⋅⋅Ge相互作用，并同时激活2个的Pd  Ge键。将螯合的二膦基1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe）添加到PMe 3络合物中会导致胚芽配体和亚甲基配体的分子内偶联，然后挤出二锗烷。