(R)-2-methyl-1-nonene-4-ol | 121758-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-methyl-1-nonene-4-ol
• 英文别名: (4R)-2-methylnon-1-en-4-ol
• CAS: 121758-24-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: BEJVHQKILDZJPX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 3-氯-2-甲基丙烯 以83%的产率得到(R)-2-methyl-1-nonene-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种新的三齿双（恶唑啉基）咔唑配体对 Nozaki-Hiyama 烯丙基化和甲基烯丙基化的不对称催化

  摘要：

  这项工作描述了对 Nozaki-Hiyama 烯丙基化和甲基烯丙基化的不对称催化有效的新三齿配体的开发。各种醛以良好的对映选择性（86-96%）烯丙基化或甲基烯丙基化，并以优异的非对映选择性（97% de, 91%）获得骨化三醇内酯合成的关键中间体。由这种 Cr-配体配合物催化的对映选择性反应适用于广泛的醛类，在天然产物合成方面具有巨大潜力。这种配体的另一个显着特征是 Cr-配体复合物的稳定性，它在对映选择性反应后回收并循环两次，而不会降低对映选择性和产率。

  DOI：

  10.1021/ja021243p

文献信息

• A practical and efficient method for enantioselective allylation of aldehydes
  作者：E. J. Corey、Chan Mo Yu、Sung Soo Kim

  DOI：10.1021/ja00196a082

  日期：1989.7

  La reaction d'(allyl-2 diphenyl-4,5 ditosyl-1,3)diazaborolidines-1,3,2 chirales avec des aldehydes fournit des alcools homoallyliques de maniere enantioselective

  La 反应 d'(allyl-2 diphenyl-4,5 ditosyl-1,3)diazaborolidines-1,3,2 手性 avec des aldehydes Fournit des alcools homoallyliques de maniere enantioselective