1-butoxy-3-butyryloxy-propan-2-ol | 100534-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-butoxy-3-butyryloxy-propan-2-ol
• CAS: 100534-52-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• 分子量: 218.293
• InChiKey: FBJBNPZNYROVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 磷酸 作用下， 生成 1-butoxy-3-butyryloxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Malinowskii; Wwedenskii, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1959, vol. 32, p. 1610;engl.Ausg.S.1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic synthesis of enantiopure mixed diacylglycerols – synthesis of a major M. tuberculosis phospholipid and platelet activating factor
  作者：Peter Fodran、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1039/c3ob41483c

  日期：——

  An efficient catalytic one-pot synthesis of TBDMS-protected diacylglycerols has been developed, starting from enantiopure glycidol. Subsequent migration-free deprotection leads to stereo- and regiochemically pure diacylglycerols. This novel strategy has been applied to the synthesis of a major Mycobacterium tuberculosis phospholipid, its desmethyl analogue, and platelet activating factor.

  一种高效催化的一锅法合成TBDMS保护的二酰基甘油已被开发出来，从手性纯甘油酸环丙烷开始，随后无迁移的脱保护步骤产生立体化学和区域化学纯的二酰基甘油。这种新颖的策略已应用于合成主要的结核分枝杆菌磷脂、其脱甲基类似物和血小板活化因子。
• Well-defined epoxide-containing styrenic polymers and their functionalization with alcohols
  作者：David C. McLeod、Nicolay V. Tsarevsky

  DOI：10.1002/pola.27952

  日期：2016.4.15

  phenyloxirane and glycidyl butyrate as low molecular weight model compounds, it was determined that the acid‐catalyzed ring‐opening of aryl‐substituted epoxides by alcohols to form β‐hydroxy ether products was significantly more efficient than that of alkyl‐substituted epoxides. An aryl epoxide‐type styrenic monomer, 4‐vinylphenyloxirane (4VPO), was synthesized in high yield using an improved procedure and then

  包含亲电部分的聚合物，例如活化的酯，环氧化物和卤代烷，可以很容易地用各种亲核试剂进行改性，以生产有用的功能材料。用胺和其他强亲核试剂对含环氧化物的聚合物进行改性的文献充分记载，但尚无关于用醇对此类聚合物进行改性的报道。使用苯基环氧乙烷和丁酸缩水甘油酯作为低分子量模型化合物，可以确定，醇对酸取代的芳基取代的环氧化物形成β-羟基醚产物的开环反应比烷基取代的环氧化物更有效。芳基环氧型苯乙烯单体4-乙烯基苯基环氧乙烷（4VPO）使用改进的方法以高收率合成了该化合物，然后在可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合条件下以受控方式进行了聚合。苯乙烯的成功扩链证明了基于poly4VPO的大链转移剂具有很高的链端官能度。Poly4VPO用一种醇和酚的库进行了修饰，其中一些包含反应性官能团，例如叠氮化物，炔烃，烯丙基等，使用任意一种CBr4（在90°C的PhCN中放置2至3天）或BF 3（在环境温度30分钟以上的CH