1-(benzylamino)ethylphosphonic acid | 25881-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzylamino)ethylphosphonic acid
• CAS: 25881-32-7
• 化学式: C₉H₁₄NO₃P
• 分子量: 215.189
• InChiKey: HGBOULPHIGZSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylamino)ethylphosphonic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 DL-1-氨基乙基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of α-aminophosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97800-1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylidenebenzylamine 生成 1-(benzylamino)ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of α-aminophosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97800-1

文献信息

• Peptides with collagenase inhibiting activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0320118A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  Novel compounds of the formula (I), a process for their preparation and their use as collagenase inhibitors are described: in which R₁ is hydrogen or hydroxy; R₂ is hydrogen or alkyl; R₃ is C₃₋₆ alkyl; R₄ is hydrogen, alkyl, -CH₂-Z where Z is optionally substituted phenyl or heteroaryl, or R₄ is a group where R₈ is hydrogen, alkyl or -CH₂-Ph where Ph is optionally substituted phenyl, and R₉ is hydrogen or alkyl; and R₅ is hydrogen or alkyl.

  本发明描述了式 (I) 的新型化合物、其制备方法及其作为胶原酶抑制剂的用途： 其中 R₁ 是氢或羟基；R₂ 是氢或烷基；R₃ 是 C₃₋₆ 烷基； R₄ 是氢、烷基、-CH₂-Z（其中 Z 是任选取代的苯基或杂芳基），或 R₄ 是一个基团，其中 R₈ 是氢、烷基或 -CH₂-Ph（其中 Ph 是任选取代的苯基），且 R₉ 是氢或烷基；以及 R₅ 是氢或烷基。
• Phosphonopeptides with collagenase inhibiting activity
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0401963A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  Novel compounds of formula (I) and salts, solvates and hydrates thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of conditions in which degradation of connective tissue and other proteinaceous components of the body occurs: in which, R is hydrogen, C₁₋₆ alkyl or optionally substituted benzyl; R₁ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl; R₂ is C₃₋₆ alkyl; R₃ is hydrogen, alkyl, -CH₂-Z where Z is optionally substituted phenyl or heteroaryl, or R₃ is a group where R₇ is hydrogen, alkyl or -CH₂-Ph where Ph is optionally substituted phenyl and R₈ is hydrogen or alkyl; and R₄ is -CH₂-(CH₂)nOR₅ or -CH₂-(CH₂)nOCOR₆ or -CH(R₉)COR₁₀, where n is an integer from 1 to 6; R₅, R₆ and R₉ are hydrogen or C₁₋₆ alkyl; and R₁₀ is hydroxy or -O-C₁₆ alkyl or -NR₅R₆ (where R₅ and R₆ may be linked to form a heterocyclic ring; or R₃ and R₄ are joined together as -(CH₂)m- where m is an integer from 4 to 12.

  式(I)的新型化合物及其盐类、溶液和水合物，其制备工艺以及在治疗结缔组织和身体其他蛋白成分降解的病症中的用途： 其中，R 是氢、C₁₋₆烷基或任选取代的苄基；R₁ 是氢或 C₁₋₆ 烷基；R₂ 是 C₃₋₆烷基； R₃ 是氢、烷基、-CH₂-Z（其中 Z 是任选取代的苯基或杂芳基）或 R₃ 是一个基团 其中 R₇ 是氢、烷基或 -CH₂-Ph，其中 Ph 是任选取代的苯基，R₈ 是氢或烷基；R₄是-CH₂-(CH₂)nOR₅或-CH₂-(CH₂)nOCOR₆或-CH(R₉)COR₁₀，其中 n 是 1 到 6 的整数；R₅、R₆ 和 R𠢙 是氢或 C₁₋₆ 烷基；且 R₁₀ 是羟基或 -O-C₁₆ 烷基或 -NR₅R₆ （其中 R₅ 和 R₆ 可连接形成杂环；或 R₃ 和 R₄ 连接成-(CH₂)m-，其中 m 为 4 至 12 的整数。
• A Convenient One-Pot Synthesis of β -(Trifluoromethyl)allylaminophosphonic and Benzylaminophosphonic Acids
  作者：Dariusz Cal、Romuald Bartnik

  DOI：10.1080/10426500902737364

  日期：2009.4.7

  The reductive condensation of aminoalkylphosphonic acids with beta-chloro- or beta-ethylthio-(beta-trifluoromethyl)acroleins leads to secondary (trifluoromethyl)allylaminophosphonic acids in moderate to good yields. The method appears to be useful for the preparation of benzylaminophosphonic acids.
• US4935404A
  申请人：——

  公开号：US4935404A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5212163A
  申请人：——

  公开号：US5212163A

  公开（公告）日：1993-05-18