11-benzyloxy-14α-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 76555-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-benzyloxy-14α-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• CAS: 76555-90-3
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄
• 分子量: 406.522
• InChiKey: ZUFMTYICTKEILS-LSQOFAOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-benzyloxy-14α-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium on activated charcoal 、 镍 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 17-O-acetyl-14,15-didehydro-3-O-methylestradiol-17β
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成17- O-乙酰基-14α-羟基-3- O-甲基-11-氧-雌二醇-17β

  摘要：

  通过热解3-羟基-2- [2-苄氧基-2-（4-甲氧基-1,2-二氢苯并环丁烯基）乙基] -2-甲基-3-乙烯基环戊烷实现标题化合物（13）的立体选择性全合成。 -1一（1）作为关键步骤。将化合物（13）转化为14,15-二氢-3- O-甲基雌二醇-17β，通过与真实样品比较鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19800002793
• 作为产物：
  描述：

  7-[(R)-1-Hydroxy-2-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.2]tridec-6-yl)-ethyl]-3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile 在 palladium carbonate 盐酸 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 11-benzyloxy-14α-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成17- O-乙酰基-14α-羟基-3- O-甲基-11-氧-雌二醇-17β

  摘要：

  通过热解3-羟基-2- [2-苄氧基-2-（4-甲氧基-1,2-二氢苯并环丁烯基）乙基] -2-甲基-3-乙烯基环戊烷实现标题化合物（13）的立体选择性全合成。 -1一（1）作为关键步骤。将化合物（13）转化为14,15-二氢-3- O-甲基雌二醇-17β，通过与真实样品比较鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19800002793