2-Hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-benzaldehyde | 403696-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-benzaldehyde
• CAS: 403696-83-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃Si
• 分子量: 414.66
• InChiKey: XBZBNHMBHXKECT-MTJSOVHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-benzaldehyde 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.34h， 生成 2-((E)-(S)-1-Hydroxy-3-methyl-hexa-2,5-dienyl)-4-methoxy-5-((Z)-2-methyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u
• 作为产物：
  描述：

  [(5Z)-7-(4-bromo-2,5-dimethoxy-phenyl)-6-methyl-hept-5-en-1-ynyl]-triisopropyl-silane 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-Hydroxy-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u