1-(bromomethyl)-3,5-bis(hexyloxy)benzene | 795296-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3,5-bis(hexyloxy)benzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-3,5-dihexoxybenzene
• CAS: 795296-99-0
• 化学式: C₁₉H₃₁BrO₂
• 分子量: 371.358
• InChiKey: OOPOSHOAWRKDGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-3,5-bis(hexyloxy)benzene 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,5'-(((5-(bromomethyl)-1,3-phenylene) bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-bis(hexyloxy)benzene)
  参考文献：
  名称：

  客体分子柔性对进入树突状内部的影响。

  摘要：

  树枝状大分子是吸引人的催化支架，因为可以分离出催化位并且催化剂可回收和可重复使用。在本文中，我们表明，与更灵活的对应物相比，构象受限的分子具有更好的进入树突状核心的通道。此处报道的结果应该对利用树枝状大分子作为支架进行催化人工选择性具有启示意义。

  DOI：

  10.1021/ol050579b
• 作为产物：
  描述：

  1-碘己烷 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(bromomethyl)-3,5-bis(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  客体分子柔性对进入树突状内部的影响。

  摘要：

  树枝状大分子是吸引人的催化支架，因为可以分离出催化位并且催化剂可回收和可重复使用。在本文中，我们表明，与更灵活的对应物相比，构象受限的分子具有更好的进入树突状核心的通道。此处报道的结果应该对利用树枝状大分子作为支架进行催化人工选择性具有启示意义。

  DOI：

  10.1021/ol050579b

文献信息

• Dendritic Chiral Phosphine Lewis Bases‐Catalyzed Asymmetric Aza‐Morita–Baylis–Hillman Reaction of <i>N</i> ‐Sulfonated Imines with Activated Olefins
  作者：Ying‐hao Liu、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.200700338

  日期：2008.1.4

  A series of polyether dendritic chiral phosphine Lewis bases was synthesized, and successfully applied to the asymmetric aza-Morita–Baylis–Hillman reaction of N-sulfonated imines (N-arylmethylidene-4-methylbenzenesulfonamides) with methyl vinyl ketone (MVK), ethyl vinyl ketone (EVK), and acrolein to give the adducts in good to excellent yields along with up to 97 % ee, which are more effective than

  一系列聚醚树突手性膦路易斯碱合成，并成功地应用于的不对称氮杂森田-的Baylis-Hillman反应的Ñ -sulfonated亚胺（Ñ -arylmethylidene -4- methylbenzenesulfonamides）与甲基乙烯基酮（MVK），乙基乙烯基酮（EVK）和丙烯醛使加合物具有良好或优异的收率，且高达97％ee，比我们先前报道的原始手性膦Lewis碱更有效。另外，树枝状聚合物负载的手性膦路易斯碱可以容易地回收和再利用。
• Rational Design of Programmable Monodisperse Semi‐Synthetic Protein Nanomaterials Containing Engineered Disulfide Functionality**
  作者：Pavankumar Janardhan Bhandari、Britto S. Sandanaraj

  DOI：10.1002/cbic.202100288

  日期：2021.10.13

  A chemical methodology for the construction redox-sensitive protein assemblies using monodisperse facially amphiphilic protein-dendron bioconjugates is reported. The custom designed bioconjugates self-assembled into nanoscopic objects of a defined size dictated by the nature of dendron domain.

  报道了一种使用单分散表面两亲蛋白-树枝状生物偶联物构建氧化还原敏感蛋白组装体的化学方法。定制设计的生物缀合物自组装成由树突结构域的性质决定的定义尺寸的纳米级物体。
• SUPRAMOLECULAR PROTEIN ASSEMBLIES WITH ADVANCED FUNCTIONS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US20190134212A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention discloses stimuli-sensitive protein conjugate which can make supramolecular protein assemblies and methods for using the same. The present invention provides simple and rational process for construction of said stimuli-sensitive spherical protein assemblies through supramolecular chemical strategy.

  本发明公开了一种刺激敏感蛋白共轭物，可以制备超分子蛋白组装体，并提供了使用该共轭物的方法。本发明通过超分子化学策略提供了一种简单而合理的过程，用于构建所述刺激敏感球形蛋白组装体。
• Solution-phase Assembly of a Rhodium Complex via Specific Hydrogen Bonding between Barbituric Acid and Triaminopyrimidine Moieties
  作者：Masataka Kondo、Takuya Kochi、Mitsuo Sato、Aki Kitajima、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1246/cl.2010.1166

  日期：2010.11.5

  Solution-phase assembly of a Rh complex using specific hydrogen bonding between BA and TAP moieties was achieved by tuning the substituent on TAP to control the solubility of the assembly.

  通过调整TAP上的取代基以控制组装的溶解度，成功实现了利用BA和TAP基团之间特定氢键的Rh配合物的溶液相组装。
• Rational Design of Supramolecular Dynamic Protein Assemblies by Using a Micelle-Assisted Activity-Based Protein-Labeling Technology
  作者：Britto S. Sandanaraj、Mullapudi Mohan Reddy、Pavankumar Janardhan Bhandari、Sugam Kumar、Vinod K. Aswal

  DOI：10.1002/chem.201802824

  日期：2018.10.26

  self‐assembly of proteins into higher‐order superstructures is ubiquitous in biological systems. Genetic methods comprising both computational and rational design strategies are emerging as powerful methods for the design of synthetic protein complexes with high accuracy and fidelity. Although useful, most of the reported protein complexes lack a dynamic behavior, which may limit their potential applications

  在生物系统中，蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法，可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用，但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为，这可能限制了它们的潜在应用。相反，使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是，基于化学策略的设计不准确，因此会产生难以表征的多分散样品。这里，我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库，该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性，低聚状态，大小和表面电荷，可以通过大分子设计进行工程设计。