1,3,5-tris[{4-[(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl]benzene | 210905-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris[{4-[(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl]benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris[2-[4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 210905-19-4
• 化学式: C₆₀H₃₀
• 分子量: 750.898
• InChiKey: AGTAWHCAFGWLKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Ru(dppe)₂Cl₂ 、 1,3,5-tris[{4-[(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl]benzene 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  恒星多光子吸收材料：超越电信波长带

  摘要：

  非常大的分子的二维和三光子吸收截面是通过附加连接双（二膦）合钌单位低聚（实现p-基于亚苯基亚乙炔基（OPE）的“星形”，臂的长度最多为7个亚苯基亚乙炔基（PE）单元。通过优化OPE长度和钌配位的外围配体，这些络合物在整个电信波长范围内及以上获得了非常大的三光子吸收截面和四光子吸收截面。使用拥有2个PE单位长度的臂的恒星，可以优化多光子吸收（MPA）的横截面。外围配体的变化修饰了MPA的优点，尤其是4-硝基苯基乙炔基配体的加入增强了这些低分子量复合物中的最大MPA值，并“开启”了四光子吸收（4PA）。连接有4-硝基苯基乙炔基的2PE武装星状结构的最大四光子吸收截面为1.8×10 -108  cm 8  s3在1750 nm处有明显的MPA活性，延伸超过2000 nm。

  DOI：

  10.1002/chem.201702039
• 作为产物：
  描述：

  [1,3,5-benzenetriyltris(2,1-ethynediyl-4,1-phenylene-2,1-ethynediyl-4,1-phenylene-2,1-ethynediyl)]tris(trimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到1,3,5-tris[{4-[(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Benzene-Centered Porphyrin Trimers and a Dendritic Porphyrin Hexamer

  摘要：

  Rigid, star-shaped D-3-symmetric arrays have been synthesized in which three porphyrin macrocycles are attached to the 1, 3, and 5 positions each of a benzene core through linkers consisting of collinear repetitive phenylethynyl units. Using the same methodology, a dendridic porphyrin hexamer having an external diameter of ca. 10 nm has been also obtained. By successive substitution of the three benzene positions, both a porphyrin trimer, the three linkers of which are of different length, and a starlike porphyrin, in which the complexed metal ions are different from each other, have been synthesized. The latter is the first example of a prochiral arrangement of metal ions in a D-3-symmetric ligand. To investigate their capability of forming ordered self-assembled monolayers on gold substrates, some of the porphyrin trimers and the dendritic porphyrin hexamer described in this work bear meta-thioanisole units at the apical positions. Analogously to similar multiporphyrin systems described in the Literature, in which, however, the chromophores were arranged collinearly, the interaction between the chromophores of the multiporphyrin arrays described in this work is negligible, in the ground state, while effective energy transfer takes place in the singlet excited state.

  DOI：

  10.1021/jo980846+

文献信息

• Supramolecular Assemblies between Macrocyclic Porphyrin Hexamers and Star-Shaped Porphyrin Arrays
  作者：Simona Rucareanu、Olivier Mongin、Anne Schuwey、Nicolas Hoyler、Albert Gossauer、Walter Amrein、Hans-Ulrich Hediger

  DOI：10.1021/jo0015523

  日期：2001.7.1

  to the 1, 3, and 5 positions of a benzene core through linkers consisting of collinear repetitive phenylethynyl units have been carried out using Pd(0)-catalyzed coupling reactions. By the same procedure, an analogous 10-(4-pyridin-yl)porphyrin hexamer in which all positions of the benzene core are substituted has been obtained. Likewise, the preparation of suitably sized cyclic porphyrin hexamers, in

  八个新的星形D（3）对称阵列的合成，其中三个15-（吡啶-4-基）卟啉亚基通过由共线重复的连接子连接到苯核的1、3和5位苯乙炔基单元已使用Pd（0）催化的偶联反应进行。通过相同的步骤，获得了类似的10-（4-吡啶基-基）卟啉六聚体，其中苯核的所有位置均被取代。同样，详细描述了适当大小的环状卟啉六聚物的制备，其中所有六个或至少三个交替的卟啉环均与Zn（II）离子络合。在解决方案中，这种环状卟啉六聚体与星形聚卟啉形成超分子组装，其中星形聚卟啉通过顶端吡啶环与Zn（II）离子的配位而保持在大环的内部。所建议的结构由（1）H NMR光谱和MALDI-TOF质谱测量支持。它们与相应的超分子的结合常数的高值一致，其范围在K = 1.1 x 10（10）和1.4 x10（9）M（-1）之间。