4-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)phenylboronic acid | 885595-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)phenylboronic acid
• 英文别名: 4-(4-(4-chlorophenyl)-N-tertbutoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-phenylboronic acid；[4-[4-(4-Chlorophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]phenyl]boronic acid
• CAS: 885595-12-0
• 化学式: C₂₂H₂₇BClNO₄
• 分子量: 415.725
• InChiKey: RAEHMDSQIFTMIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6-(4-[4-(4-chlorophenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计，蛋白激酶B的6-苯基嘌呤抑制剂快速发展。

  摘要：

  从基于片段的筛选中，6-苯基嘌呤被鉴定为新型的，具有ATP竞争性的蛋白激酶B（PKB / Akt）抑制剂，并通过使用PKA-PKB嵌合蛋白的迭代蛋白-配体结晶技术，迅速发展为有效的化合物。精心制作的先导化合物显示出细胞生长抑制作用，并对PKB抑制特性的细胞信号通路产生影响。

  DOI：

  10.1021/jm0700924
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-(4-氯苯基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到4-(1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计，蛋白激酶B的6-苯基嘌呤抑制剂快速发展。

  摘要：

  从基于片段的筛选中，6-苯基嘌呤被鉴定为新型的，具有ATP竞争性的蛋白激酶B（PKB / Akt）抑制剂，并通过使用PKA-PKB嵌合蛋白的迭代蛋白-配体结晶技术，迅速发展为有效的化合物。精心制作的先导化合物显示出细胞生长抑制作用，并对PKB抑制特性的细胞信号通路产生影响。

  DOI：

  10.1021/jm0700924

文献信息

• WO2007/125315
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/46023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——