3-(2-methoxyethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione | 1144524-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-methoxyethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione
• CAS: 1144524-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: WIBYLWXYNMBLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-(2-chloroethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到3-(2-methoxyethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of uracil derivatives from 2-alkyl-Δ2-oxazolines and nitriles

  摘要：

  An efficient a rid convenient synthesis of new fluorinated a rid non-fluorinated uracils is described herein. The condensation of nitriles with enolates generated from 2-alkyl-Delta(2)-oxazolines affords fluorinated beta-enamino acid derivatives, which react with triphosgene to give an isomeric mixture of oxazolopyrimidinones. These can then be easily transformed into a single C-6 pyrimidindione derivative through reaction with a suitable nucleophile. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.04.004