D-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid | 93588-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: D-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: D-2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonylamino)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid；2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]acetic acid；DL-2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid；D-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]acetic acid；D-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-yl)carbonylamino]acetic acid；2-(3,4-Diacetyloxyphenyl)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 93588-96-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₉
• 分子量: 435.39
• InChiKey: SQRHZOJCATUABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 D-2-(3,4-Diacetoxyphenyl)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo piperazin-1-yl)carbonylamino]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本文披露了具有以下式子（Ia）或其药学上可接受的盐或在体内可水解的酯的.beta.-内酰胺类抗生素：##STR1## 其中R.sup.1为苯基，取代苯基，环己烯基，环己二烯基或含有最多三个氧，硫或氮的可选取代的5-或6-成员杂环；R.sup.2为氢或可选取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.3为含有一个或两个氮杂原子的可选取代的5-或6-成员杂环基；或R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的氮原子一起形成一个可选取代的5-或6-成员杂环基，其中含有一个或两个氮杂原子；R.sup.4为取代的吡啶基团；CO.sub.2R为羧基或羧酸根离子；以及它们的应用。本文还披露了制备该化合物的方法以及用于其中的中间体。

  公开号：

  US04940702A1
• 作为产物：
  描述：

  D-2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 D-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino]-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam antibiotics

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或体内水解酯具有抗菌活性：##STR1##其中R为氢，C.sub.1-6烷基羰基或C.sub.1-6烷基；R.sup.1为氢或碳氢化合物；R.sup.2为氢，或可选择地取代的碳氢化合物或可选择地取代的杂环烷基或CXR.sup.d，其中X为O或S，R.sup.d为氢或可选择地取代的碳氢化合物或可选择地取代的杂环烷基；或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮一起形成可选择地取代的杂环烷基基团。还描述了制备这类化合物和包含它们的组合物的方法。

  公开号：

  US04540688A1

文献信息

• 7-hydroxyaminocephalosporin antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04684641A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  7.alpha.-Hydroxyamino-7.beta.-[2-substituted-2-(acylamino)acetamido]-cephal osporin antibiotics, pharmaceutically-acceptable salts and in vivo hydrolyzable esters thereof, a method of treating susceptible infections therewith, and intermediates therefor.

  7-α-羟基氨基-7-β-[2-取代基-2-(酰胺基)乙酰氨基]-头孢菌素抗生素，以及其药用盐和体内可水解酯，用于治疗易感染的感染症的方法，以及其中间体。
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0093564A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof have antibacterial activity: wherein R is hydrogen, C1-6 alkylcarbonyl or C1-6 alkyl; R' is hydrogen or hydrocarbon; R2 is hydrogen, or optionally substituted hydrocarbon or optionally substituted heterocyclyl or CXRd, where X is 0 or S and Rd is hydrogen or optionally substituted hydrocarbon or optionally substituted heterocyclyl; or R' and R2 together with the nitrogen to which they are attached, form an optionally substituted heterocyclyl group. A process for the preparation of such compounds and compositions comprising them, are also described.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯具有抗菌活性： 其中 R 是氢、C1-6 烷基羰基或 C1-6 烷基；R'是氢或烃；R2 是氢、或任选取代的烃或任选取代的杂环基或 CXRd，其中 X 是 0 或 S，Rd 是氢或任选取代的烃或任选取代的杂环基；或 R' 和 R2 与它们连接的氮一起形成任选取代的杂环基。此外，还描述了制备这类化合物的工艺和包含它们的组合物。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0168177A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  A cephalosporin antibiotic of the formula:- or a salt or ester thereof, where R is phenyl, substituted phenyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl, CH3 CH(OH)-, CH3-CH(OS03H)-, CH3CH(OCH3)-, or an optionally substituted aromatic 5- or 6-membered heterocyclic proup containing 1, 2 or 3 heteroatoms each independently selected from O, S and N; R2 is -CH2OCOCH3, -CH2OCONH2, -Cl, -F, -OCH3, -CH2N3, or a group of the formula: where each R3 is independently H or C1-C4 alkyl, m is 1 or 2, n is 3 or 4 and Het is an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic group containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N, the heterocyclic group being optionally fused to an optionally substituted benzene ring or to a further 5- or 6-membered heterocyclic group containing up to 4 heteroatoms selected from O, S and N; and R' is a group of the formula -CONR4R5 or -COR6, where either (a) R4 and R5 are each independently H or C1-C4 alkyl, (b) R4 is'H or C1-C4 alkyl and R5 is an optionally substituted 5 or 6 membered aromatic heterocyclic group containing 1 or 2 nitrogen atoms, or (c) R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic group containing 1 or 2 N atoms, and R6 is optionally substituted phenyl, or a substituted or unsubstituted optionally benzo-fused 5- or 6-membered heterocyclic group, or the group -CH2NH-C(=NH)(4-pyridyl).

  一种头孢菌素类抗生素，其式为：- 或其盐或酯、 其中 R 是苯基、取代的苯基、环己烯基、环己二烯基、CH3 CH(OH)-、 -CH(OS03H)-、 CH(O )-，或含有 1、2 或 3 个各自独立选自 O、S 和 N 的杂原子的任选取代的芳香族 5 或 6 元杂环基团；R2 是-CH2OCO 、-CH2OCONH2、-Cl、-F、-O 、-CH2N3 或式中的一个基团： 其中每个 R3 独立地是 H 或 C1-C4 烷基，m 是 1 或 2，n 是 3 或 4，Het 是任选取代的 5 或 6 元杂环基团，含有最多 4 个选自 O、S 和 N 的杂原子，该杂环基团可任选与任选取代的苯环或与另一个 5 或 6 元杂环基团融合，该杂环基团含有最多 4 个选自 O、S 和 N 的杂原子；以及 R' 是式 -CONR4R5 或 -COR6 的基团，其中任选其一 (a) R4 和 R5 各自独立地为 H 或 C1-C4 烷基、 (b) R4 是 H 或 C1-C4 烷基，R5 是任选取代的含 1 或 2 个氮原子的 5 或 6 位芳香杂环基团，或 (c) R4 和 R5 与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的含 1 或 2 个氮原子的 5 或 6 元杂环基团，而 R6 是任选取代的苯基，或任选取代或未取代的苯并融合的 5 或 6 元杂环基团，或基团-CH2NH-C(=NH)(4-吡啶基)。
• Cephalosporin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0211656A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  p-Lactam antibiotics are disclosed which have the formula (la) or pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof: wherein R' is phenyl, substituted phenyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring containing up to three hetero-atoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen; R2 is hydrogen or optionally substituted C1-6 alkyl; R3 is an optionally substituted 5- or 6- membered heterocyclic group containing one or two nitrogen heteroatoms; or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5- or 6- membered heterocyclic group containing one or two nitrogen heteroatoms; R4 is a substituted pyridinium group; and CO2R is carboxy or a carboxylate anion; and also the use thereof. Processes for the preparation of the compounds are disclosed together with intermediates for use therein.

  公开了具有式（la）或其药学上可接受的盐或药学上可接受的体内可水解酯的 p-内酰胺类抗生素： 其中 R'是苯基、取代的苯基、环己烯基、环己二烯基，或任选取代的含有最多三个选自氧、硫或氮的杂原子的 5 或 6 元杂环； R2 是氢或任选取代的 C1-6 烷基； R3 是任选取代的 5 或 6 元杂环基团，含有一个或两个氮杂原子； 或 R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的含一个或两个氮杂原子的 5 或 6 分子杂环基团； R4 是取代的吡啶鎓基团；以及 CO2R 是羧基或羧酸阴离子；及其用途。 本发明还公开了制备这些化合物的工艺及其使用的中间体。
• Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0219926A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  B-Lactam antibiotics are disclosed which have the formula (IA) or pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof: wherein R' is phenyl, 3-hydroxyphenyl, 4-hydroxyphenyl, 3-aminophenyl, 4-aminophenyl, or 3,4-dihydroxyphenyl, the hydroxy and amino groups being optionally protected, and R is C1-8 alkyl; and also the use thereof. Processes for the preparation of the compounds are disclosed together with intermediates for use therein.

  公开了具有式（IA）或其药学上可接受的盐或药学上可接受的体内可水解酯的 B-内酰胺类抗生素： 其中 R'是苯基、3-羟基苯基、4-羟基苯基、3-氨基苯基、4-氨基苯基或 3,4-二羟基苯基，羟基和氨基任选被保护，R 是 C1-8 烷基；及其用途。 公开了这些化合物的制备工艺及其使用的中间体。